
组织细胞瘤病
组织细胞瘤病(Histiocytomatosis)是一种罕见的组织细胞增生性疾病,属于组织细胞和树突状细胞肿瘤的范畴。其特征为组织细胞(一种免疫系统的单核吞噬细胞)在皮肤或其他组织中异常增生和聚集,形成多发性良性或交界性肿瘤样病变。
组织细胞异常增生
病变核心是组织细胞的局灶性或弥漫性增生。这些细胞起源于骨髓,具有吞噬功能和抗原呈递能力。在组织细胞瘤病中,这些细胞在调控机制失常的情况下过度增殖。
多发性皮肤结节
典型表现为皮肤或皮下出现多发性、红棕色或黄褐色的丘疹、结节或斑块,直径通常小于2厘米。病变可孤立存在或簇集分布,常见于四肢、躯干或头颈部。
良性生物学行为
绝大多数病例呈良性经过,增生细胞分化良好,无显著异型性。病变生长缓慢,部分可自行消退,但存在局部复发可能。罕见恶变报道。
关键提示:组织细胞瘤病需区别于恶性组织细胞增生症(如组织细胞肉瘤),后者具有高度侵袭性。临床遇多发性皮肤结节应尽早就诊病理确诊。
权威参考来源:
"histiocytomatosis" 这一术语在提供的资料中未直接出现,但结合相关医学构词法和类似词汇分析,可作如下解释:
词源解析
该词由三部分构成:
推测定义
可能指组织细胞异常增生并形成肿瘤样病变的疾病,属于组织细胞增生症(histiocytosis)的扩展或亚型。参考和中提到的"histiocytosis"(组织细胞增多病),其核心特征是巨噬细胞异常增殖。
关联疾病
类似术语如"histiocytosis X"(现称朗格汉斯细胞组织细胞增多症),表现为组织细胞在多个器官中异常聚集。若"histiocytomatosis"存在,可能涉及更显著的肿瘤性病变。
注意事项
若需进一步确认,请提供更多上下文或查阅权威医学词典/指南。
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