
英:/''hetərəʊ,ætəm/ 美:/'ˈhetəroʊˌætəm/
n. 杂原子,杂环原子
Heterocyclic compounds with nitrogen heteroatom (s) only.
仅含有氮杂原子的杂环化合物。
The key step was a substrate controlled asymmetric heteroatom conjugated addition.
关键反应为底物控制的不对称杂原子共轭加成反应。
As an important approach of carbon-carbon bond formation and carbon-heteroatom bond formation, photochemistry of organic halides has been stu***d extensively.
有机卤代物的光反应作为构建碳-碳键和碳-杂原子键的一种重要途径已经得到了广泛和深入的研究。
The experimental results show that the fractions of the extracts consist mainly of aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons and heteroatom-containing compounds.
实验结果表明,萃取物主要由脂肪烃、 芳香烃和含杂原子化合物组成。
The results showed that the aromatic ratio, heteroatom and metal contents contribute to the high polarity of the asphaltenes. This is the basis of other properties of heavy oil.
结果表明,沥青质的高极性是由其高芳烃含量、高杂原子和金属含量引起的,这是研究稠油其它性质的基础。
杂原子(Heteroatom) 是有机化学中的核心概念,指在有机化合物的碳氢骨架中,取代碳或氢原子的非碳、非氢原子。这些原子嵌入分子结构后,会显著改变化合物的物理性质、化学反应性及生物活性。以下是详细解析:
杂原子通常位于有机分子的官能团或环状结构中。例如:
权威定义参考:国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)将杂原子定义为“除碳、氢外,存在于有机分子中的任何原子”(Compendium of Chemical Terminology, Gold Book)。
改变电子分布
杂原子因电负性差异(如O=3.44, N=3.04, C=2.55),可产生极性共价键,形成分子偶极矩。例如,羰基(C=O)的氧原子吸引电子,使碳原子缺电子,易受亲核试剂攻击。
来源:Pauling电负性理论(The Nature of the Chemical Bond, 1939)。
主导化学反应性
来源:《有机反应机理》(March’s Advanced Organic Chemistry)。
构建生物活性分子
生物体内关键分子均依赖杂原子:
来源:生物化学教材(Lehninger Principles of Biochemistry)。
杂原子是杂环化合物的结构基础,例如:
命名规则:IUPAC规定杂环命名需标注杂原子类型与位置(Heterocyclic Chemistry, Joule & Mills)。
结论:杂原子通过电子效应、空间位阻及化学反应性,赋予有机分子多样化的功能,是药物设计、材料科学及生物分子研究的核心要素。其系统性研究可参考权威文献:
Heteroatom(杂原子)是化学领域的重要术语,尤其在有机化学中广泛应用。以下是详细解释:
基本定义
Heteroatom 指在有机化合物中,除碳(C)和氢(H)以外的其他原子。该词源自希腊语“heteros”(意为“不同的”)和“atomos”(原子),直译为“不同的原子”。例如,氮(N)、氧(O)、硫(S)、磷(P)、硼(B)等均为常见杂原子。
结构与功能
应用领域
相关术语
发音:英式 /'hetərəʊætəm/,美式 /'hetəroʊˌætəm/。
同义词:杂环原子(常见于环状结构语境)。
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