
[生化] 半乳糖激酶
The present invention discloses a novel polypeptide-human galactokinase 11.
本发明公开了一种新的多肽——人类半乳糖激酶11。
The present invention discloses a novel polypeptide-human galactokinase 11, polynucleotide for coding this polypeptide and a method for producing this polypeptide by using DNA recombination technique.
本发明公开了一种新的多肽——人半乳糖激酶11,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。
Galactokinase(半乳糖激酶)是糖代谢通路中的关键酶之一,主要催化D-半乳糖的磷酸化反应,生成半乳糖-1-磷酸。该酶在生物体内的半乳糖代谢中发挥重要作用,尤其在肝脏和红细胞中活性较高。其催化反应式为:
$$
text{D-半乳糖} + text{ATP} xrightarrow{text{Galactokinase}} text{半乳糖-1-磷酸} + text{ADP}
$$
功能与临床意义
Galactokinase的缺乏会导致一种罕见的常染色体隐性遗传病——半乳糖激酶缺乏症(Galactokinase Deficiency, GALK缺乏症)。患者因无法有效代谢半乳糖,导致半乳糖在体内积累,可能引发白内障和神经系统损伤。该疾病可通过新生儿筛查早期诊断,并需通过饮食限制半乳糖摄入进行干预。
基因与分子机制
人类基因组中包含两种半乳糖激酶基因:
研究进展
近年研究发现,半乳糖激酶活性异常可能与糖尿病并发症及某些癌症代谢重编程有关,但其具体机制仍需进一步探索。
权威参考文献
galactokinase(半乳糖激酶)是一种参与半乳糖代谢的关键酶,其功能和意义如下:
定义与功能
galactokinase是催化半乳糖磷酸化的酶,将半乳糖转化为半乳糖-1-磷酸(galactose-1-phosphate),这是半乳糖代谢的第一步。这一反应依赖于ATP提供磷酸基团,反应式为:
$$
text{半乳糖} + text{ATP} xrightarrow{text{galactokinase}} text{半乳糖-1-磷酸} + text{ADP}
$$
生物学意义
相关疾病
半乳糖激酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,患者因GALK基因突变导致酶缺陷,表现为新生儿期黄疸、白内障等,需通过饮食限制半乳糖进行干预。
应用与生产
该酶在生物技术中有应用,例如大肠杆菌(E. coli)重组表达的galactokinase可用于实验室研究(CAS号:9030-53-9)。
如需进一步了解半乳糖代谢路径或疾病诊断,可参考医学词典或遗传代谢病研究文献。
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