n. 内生软骨肉瘤
软骨肉瘤（enchondrosarcoma）是一种起源于透明软骨的恶性肿瘤，属于骨与软组织肿瘤的范畴。该疾病通常发生在成年人的长骨（如股骨、肱骨）和骨盆区域，约占原发性骨恶性肿瘤的20%。其病理特征表现为肿瘤细胞在骨髓腔内异常增殖，形成分叶状结构，并伴随钙化或骨化现象。
临床上，软骨肉瘤的常见症状包括局部疼痛、肿胀以及病理性骨折风险升高。诊断需结合影像学检查（如X线、CT显示“爆米花样”钙化）和病理活检，其中组织学分级（低级别、中级别、高级别）对预后评估至关重要。根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，低级别软骨肉瘤的5年生存率可达90%，而高级别肿瘤可能降至30%-50%。
目前标准治疗以手术广泛切除为主，对放疗和化疗敏感性较低。近年研究显示，靶向治疗（如IDH1/2抑制剂）在部分携带基因突变的病例中展现出潜力。
"Enchondrosarcoma"是软骨肉瘤（chondrosarcoma）的一种类型，属于恶性肿瘤，起源于软骨细胞。以下是详细解释：
词源与定义
该词由前缀“en-”（内部）、“chondro”（软骨）和“sarcoma”（肉瘤）组成，字面意为“内部软骨肉瘤”。它通常指发生于骨内的软骨肉瘤，可能与良性内生软骨瘤（enchondroma）恶性转化相关。
病理特征
属于软骨源性恶性肿瘤，病理表现为异常增生的软骨细胞，可侵犯周围组织，易复发和转移。影像学上需结合X光、CT或MRI诊断。
亚型与关联术语
根据位置和形态，软骨肉瘤分为中央型（如enchondrosarcoma）、周围型等。提到“间胚叶性软骨肉瘤”（mesenchymal chondrosarcoma），表明软骨肉瘤存在多种亚型。
注意：该术语在医学文献中使用较少，更多采用“central chondrosarcoma”或直接归类为普通型软骨肉瘤。若需进一步临床信息，建议参考权威医学资料或病理报告。
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