dermatomyositis是什么意思，dermatomyositis的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. [内科] 皮肌炎
例句
The case of penicilliposis marneffei was misdiagnosed as atypical tuberculous arthritis, dermatomyositis or polyarteritis nodosa.
马尔尼菲青霉菌病被误诊为非典型结核性关节炎，皮肌炎或者结节性多发性动脉炎。
Objective to investigate the clinic characteristic of dermatomyositis (DM).
目的探讨皮肌炎的临床特点。
We speculates that juvenile dermatomyositis may be a microvascular endotheliopathy.
显然青少年型皮肌炎是血管内皮细胞病。
Objective to investigate the clinical characteristics of juvenile dermatomyositis (JDM).
目的探讨幼年型皮肌炎的临床特点。
Objective: to explore the use of traditional Chinese medical for treating dermatomyositis.
目的：探讨运用传统中医疗法治疗皮肌炎。
专业解析
皮肌炎（Dermatomyositis）是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，主要特征为炎症性肌病和特征性皮肤病变。它属于特发性炎症性肌病的一种，可累及多个系统，病因尚未完全明确，可能与遗传易感性和环境触发因素（如感染、药物）导致的免疫异常有关。
核心特征：
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皮肤表现 (标志性症状)：
- 向阳疹 (Heliotrope Rash)： 紫红色或暗红色斑疹，常出现在上眼睑，可伴有眶周水肿。来源：美国国家关节炎、肌肉骨骼和皮肤疾病研究所 (NIAMS)。
- Gottron 征 (Gottron's Sign)： 指关节、肘关节、膝关节伸侧出现的紫红色、略微隆起的扁平丘疹或斑块，表面可有鳞屑。来源：美国皮肤病学会 (AAD)。
- Gottron 丘疹 (Gottron's Papules)： 特指出现在指关节背面的紫红色丘疹。来源：美国风湿病学会 (ACR)。
- 披肩征/“V”字征： 颈前及上胸部（“V”字区）或肩部及上臂外侧（披肩状）出现的弥漫性红斑，常伴日光敏感。来源：UpToDate临床顾问。
- 技工手： 手指侧面和掌面皮肤出现粗糙、增厚、皲裂和色素沉着，类似手工劳动者的手。来源：约翰霍普金斯医学。
- 甲周改变： 甲周皮肤发红（甲周红斑）、毛细血管扩张、甲小皮粗糙增厚（甲周毛细血管异常）。来源：Mayo Clinic。
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肌肉表现：
- 对称性近端肌无力： 这是肌肉受累的核心表现。患者常感骨盆带肌（影响蹲起、爬楼梯）和肩胛带肌（影响举臂、梳头）无力，呈进行性发展。来源：NIAMS。
- 肌痛/触痛： 部分患者可有肌肉疼痛或按压痛。
- 肌肉萎缩： 疾病晚期或长期活动性炎症可导致肌肉萎缩。
- 吞咽困难/构音障碍： 累及咽部、食道上段肌肉及喉部肌肉时可导致吞咽困难、饮水呛咳和发音不清。来源：ACR。
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全身性表现：
- 疲劳和不适： 常见全身症状。
- 间质性肺病： 是皮肌炎常见且可能严重的并发症，表现为干咳、进行性呼吸困难。来源：美国胸科学会 (ATS)。
- 关节痛/关节炎： 部分患者可出现关节症状。
- 雷诺现象： 手指或脚趾遇冷或情绪紧张时出现苍白、发紫、潮红三相颜色变化。
- 心脏受累： 相对少见，可表现为心律失常、心肌炎等。
- 恶性肿瘤风险增加： 与普通人群相比，成人皮肌炎患者（尤其是老年患者）罹患恶性肿瘤（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胃肠道癌等）的风险显著增高。通常在诊断皮肌炎前后数年内发现。来源：美国国家癌症研究所 (NCI)。
病理机制：
皮肌炎被认为是一种补体介导的微血管病。免疫系统异常激活，产生自身抗体，攻击小血管（尤其是皮肤和肌肉内），导致血管内皮损伤、炎症细胞浸润（如B细胞、CD4+ T细胞）、补体沉积（形成膜攻击复合物），最终引起肌肉纤维变性和特征性皮肤病变。来源：《风湿病学》教科书 (Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology)。
诊断：
诊断需结合临床表现、实验室检查、肌电图和肌肉活检。关键指标包括特征性皮疹、对称性近端肌无力、肌酶升高（如CK、醛缩酶）、肌电图提示肌源性损害、肌肉活检显示炎症浸润和肌纤维坏死再生。自身抗体检测（如抗Mi-2、抗MDA5、抗TIF1γ、抗NXP2等）有助于诊断、分型及评估并发症风险（如ILD、恶性肿瘤）。来源：欧洲抗风湿病联盟 (EULAR)/美国风湿病学会 (ACR) 分类标准。
治疗：
治疗目标是控制炎症、改善症状、保存肌肉功能、处理并发症。主要手段包括：
- 糖皮质激素： 通常为首选初始治疗（如泼尼松）。
- 免疫抑制剂： 常需与激素联用或作为激素助减剂（如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯）。
- 静脉注射免疫球蛋白： 对顽固性皮损或肌炎有效。
- 生物制剂： 如利妥昔单抗（抗CD20单抗）可用于难治性病例。
- 其他： 针对ILD、恶性肿瘤等的特异性治疗和支持治疗（如物理治疗）。来源：UpToDate临床顾问。
网络扩展资料
dermatomyositis（皮肌炎）是一种同时影响皮肤和肌肉的慢性自身免疫性疾病，其核心特征包括肌肉炎症和特征性皮肤病变。以下是详细解释：
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定义与发音
- 英文音标：英式发音为 [dɜːmətəmaɪə'saɪtɪs]，美式发音为 [dɜːmətəmaɪə'saɪtɪs]。
- 中文翻译：通常译为“皮肌炎”，部分文献也作“皮肤肌炎”（但“皮肌炎”更为通用）。
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主要症状
- 肌肉表现：对称性肌无力（常见于四肢近端和颈部）、肌肉疼痛肿胀，严重时可影响吞咽和呼吸功能。
- 皮肤表现：特征性皮疹如眼眶周围紫红色斑（“向阳疹”）、手指关节处红斑（Gottron征）等。
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与其他疾病的关联
- 与多发性肌炎（polymyositis）类似，但后者无皮肤症状。
- 可能伴随其他自身免疫疾病或恶性肿瘤，部分病例会出现角化型疥疮等继发感染。
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诊断与治疗
- 诊断依据包括肌酶升高、肌电图异常、肌肉活检及特异性抗体检测（如抗Mi-2抗体）。
- 治疗常用糖皮质激素、免疫抑制剂，以及针对皮肤症状的局部护理。
提示：如需了解具体病例或最新诊疗指南，可参考权威医学数据库（如 MedlinePlus）。
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