布康唑
CONCLUSION The CCD-RSM can be applied to optimize the formulation of butoconazole nitrate sustained-release cream and the established model is of satisfactory predictive value.
结论星点设计-效应面法可用于硝酸布康唑缓释乳膏的处方优化，所建模型具有良好的预测能力。
Butoconazole（布康唑）是一种局部抗真菌药物，属于咪唑类衍生物。它主要用于治疗由念珠菌（主要是白色念珠菌）引起的女性外阴阴道真菌感染（外阴阴道念珠菌病）。
* Butoconazole 通过抑制真菌细胞膜的关键成分——麦角固醇的生物合成来发挥抗真菌作用。它特异性地抑制真菌细胞色素 P450 依赖的 14α-去甲基酶，导致麦角固醇缺乏和 14α-甲基固醇积累。这会破坏真菌细胞膜的完整性和功能，增加膜通透性，最终导致细胞内容物泄漏和真菌细胞死亡。* **主要适应症：** 局部用于治疗由念珠菌属（通常是白色念珠菌）引起的单纯性外阴阴道念珠菌感染。它能有效缓解感染引起的症状，如外阴瘙痒、灼热感、刺激、红肿以及阴道分泌物异常（通常是白色、粘稠、无味的分泌物，有时呈豆腐渣样）。* 最常见的剂型是阴道乳膏（例如 2% 浓度）。
* 通常的给药方案是在睡前将单剂量（通常为 5 克乳膏，含 100 毫克 butoconazole）通过附带的涂抹器推入阴道深处。根据具体产品和医生指导，有时也可能需要连续使用 3 天或 6 天。
* 用药期间通常建议避免使用卫生棉条，而使用卫生巾以防止药物流失。治疗期间也应避免性交或使用避孕套，因为乳膏基质可能削弱乳胶避孕套的效果。* **过敏：** 对 butoconazole 或制剂中任何成分过敏者禁用。
* **妊娠期：** 虽然局部用药全身吸收有限，但动物研究显示有生殖毒性。Butoconazole 在妊娠期（尤其是孕早期）的使用应谨慎，并仅在医生评估潜在益处大于风险时使用。美国 FDA 将其列为妊娠期用药风险 C 级（动物研究显示对胎儿有不良影响，但缺乏充分的人体研究；仅在潜在益处大于潜在风险时使用）。来源：[Drugs.com - Butoconazole Vaginal](https://www.drugs.com/cdi/butoconazole-vaginal.html)
* **哺乳期：** 尚不清楚 butoconazole 是否会分泌到人乳中。哺乳期妇女使用应谨慎，或咨询医生。
* **其他：** 不适用于口服或其他非阴道途径。仅用于阴道内，避免接触眼睛。如果症状未改善或在治疗期间恶化，应咨询医生。* 最常见的不良反应是局部刺激感、灼热感、瘙痒或疼痛。
* 其他可能的不良反应包括腹痛、头痛、外阴肿胀、尿频、痛性痉挛等。全身性不良反应罕见，因为阴道给药后全身吸收非常少。* Butoconazole 仅对真菌感染有效，对细菌性阴道病或滴虫性阴道炎无效。正确诊断感染类型至关重要。
* 即使症状迅速缓解，也应完成整个疗程，以防止感染复发。
* 频繁发作外阴阴道念珠菌病的患者可能需要更长时间的治疗或维持治疗，应咨询医生。参考资料：
Butoconazole（布康唑）是一种抗真菌药物，其含义和相关信息可综合如下：
Butoconazole属于咪唑类抗真菌化合物，主要用于治疗由真菌（如白色念珠菌）引起的阴道感染。其名称来源于化学结构中的丁基（butyl）和咪唑（imidazole）基团。
通过抑制真菌细胞膜中麦角固醇的合成，破坏膜完整性，导致真菌死亡。研究还显示其对细胞因子（如IL-2、TNFα）有一定抑制作用，可能影响炎症反应。
如需进一步了解化学合成或供应商信息，可参考相关科研数据库（如、5）。
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