
阿司他丁(酶抑制药)
Alrestatin是一种早期研发的醛糖还原酶抑制剂(aldose reductase inhibitor),属于羧酸衍生物类化合物。该药物通过竞争性抑制醛糖还原酶的活性,阻断多元醇代谢通路中葡萄糖转化为山梨醇的过程,从而减少山梨醇在神经组织等部位的异常蓄积。这种作用机制主要针对糖尿病并发症的病理基础,特别是糖尿病周围神经病变的预防和治疗。
根据美国国家卫生研究院(NIH)的临床试验档案记录,Alrestatin在20世纪80年代进入II期临床研究,但最终因生物利用度低、疗效不稳定等问题终止开发。其分子结构中的羧酸基团被认为是影响药物渗透性的关键因素,这一发现为后续第二代醛糖还原酶抑制剂(如依帕司他)的研发提供了重要参考依据。
在药理学研究中,Alrestatin展现出对实验性糖尿病大鼠坐骨神经传导速度的改善作用,相关数据发表于《Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics》。不过其临床转化效果未达预期,目前主要作为研究工具用于糖尿病并发症机制的体外实验模型。
Alrestatin(阿瑞司他丁)是一种化学抑制剂,以下是其详细解释:
注:分子量差异可能源于不同数据源的计算方式或错误,建议以分子式C₁₄H₉NO₄(理论值255.23)为准。
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