acrobrachycephaly是什么意思，acrobrachycephaly的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

专业解析

acrobrachycephaly（高短头畸形）是一种罕见的先天性颅骨畸形，属于颅缝早闭症（craniosynostosis）的一种特殊类型。其核心特征为头颅的异常形态，具体表现为：

1. 高颅顶（Acrocephaly/Turricephaly）

   头颅垂直方向异常增高，颅顶呈尖塔状或圆锥形隆起。这通常是由于多条颅缝（如冠状缝、矢状缝）过早闭合，导致颅骨无法横向扩展，只能向上生长形成。

2. 短头（Brachycephaly）

   头颅前后径（从额头到后脑勺）显著缩短，同时左右径（宽度）相对增加，导致头部外观宽而短。这主要是双侧冠状缝过早闭合的结果。

成因与机制

该畸形源于胎儿期或婴儿早期一条或多条颅缝过早骨化闭合。颅缝是新生儿颅骨之间的纤维连接带，允许颅骨在脑发育过程中扩张。当颅缝过早闭合，颅骨在垂直方向代偿性过度生长（形成高颅顶），同时前后方向生长受限（形成短头）。常见于综合征型颅缝早闭，如Apert综合征、Pfeiffer综合征、Crouzon综合征等，与FGFR2等基因突变相关。

临床表现与影响

• 外观异常： 特征性的高而宽短的头型，可能伴有前额高耸、眼眶浅、眼球突出（突眼）、中面部发育不良（面中部后缩）等。
• 功能影响：
  • 颅内压增高： 颅腔容积受限可能阻碍脑的正常发育，导致颅内压升高，出现头痛、呕吐、视乳头水肿等，严重者可影响智力发育。
  • 神经功能： 视神经受压可致视力障碍；后颅窝拥挤可能影响小脑和脑干功能。
  • 呼吸问题： 严重的中面部后缩可导致气道狭窄，引起睡眠呼吸暂停或喂养困难。
  • 其他： 可能伴有并指（趾）、听力损失、牙齿咬合不正等（尤其在综合征病例中）。

诊断与治疗

• 诊断： 基于临床特征、头颅X光片和三维头颅CT扫描确认颅缝闭合情况及颅骨形态。基因检测有助于识别相关综合征。
• 治疗： 以多学科团队（神经外科、颅面外科、眼科、口腔科等）协作进行。核心是颅骨重塑手术，通常在婴儿期进行，目的是扩大颅腔容积以缓解颅内压、改善头颅形态。可能需多次手术。针对颅内压、呼吸、视力等问题需对症处理。

来源：医学标准文献与专业机构

由于该术语高度专业化且属于特定医学领域，其权威定义和详细解释主要来源于：

• 颅面外科与神经外科教科书（如《Pediatric Neurosurgery》、《Principles and Practice of Pediatric Plastic Surgery》）
• 医学数据库与期刊（如PubMed收录的经同行评议的颅缝早闭研究论文）
• 专业医疗机构网站（如美国颅面裂协会[ACPA]、儿童颅面协会[CCFA]发布的患者教育资料，或大型儿童医院如波士顿儿童医院、大奥蒙德街医院的颅面中心介绍）
• 遗传学资源（如OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man，记录相关综合征的基因信息）

重要提示： Acrobrachycephaly是一种复杂的先天畸形，其诊断和管理必须由专业的颅面外科和神经外科医疗团队进行。以上信息仅为知识性概述，不能替代专业医疗建议。

网络扩展资料

acrobrachycephaly 是一个医学术语，由三部分词根组成：

• acro-（源自希腊语 akros）：表示“顶端”或“肢端”；
• brachy-（希腊语 brachys）：意为“短”；
• -cephaly（希腊语 kephalē）：指“头部”。

在医学中，该词通常被翻译为“扁头” 或“短头畸形”，指颅骨前后径缩短、头部宽度增加的一种颅骨发育异常形态（）。这种畸形可能由先天性因素（如颅缝早闭）或后天习惯（如婴儿长期仰卧）导致，常与brachycephaly（短头畸形）相关联。

相关术语扩展：

• Acrocephaly（尖头畸形）：颅顶异常高耸；
• Plagiocephaly（斜头畸形）：头部不对称扁平。

由于医学术语的复杂性，具体诊断需结合临床影像学检查。

别人正在浏览的英文单词...

【别人正在浏览】