
【化】 glibornuride
格列波脲(Glipizide)是一種磺脲類口服降糖藥物,其英文名稱由"glip-"(代表藥物類别)和"-zide"(常見于磺胺類化合物的後綴)組成。作為第二代磺脲類藥物,它通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖水平,主要適用于飲食控制無效的2型糖尿病患者。
根據《中國藥典》2020年版化學藥卷記載,該藥物的化學名為1-環己基-3-[[對-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰胺基)乙基]苯基]磺酰基]脲,分子式為C21H27N5O4S。世界衛生組織國際非專利藥品名稱(WHO INN)數據庫顯示,其通用名"Glipizide"自1970年起在全球範圍内标準化使用。
美國糖尿病協會(American Diabetes Association)發布的《糖尿病醫學診療标準》指出,格列波脲的血藥濃度達峰時間約2-4小時,半衰期2-4小時,需餐前30分鐘服用。其代謝主要通過肝髒細胞色素P450 2C9酶系完成,原型藥物及代謝産物經腎髒排洩的比例約為60-90%。
國家藥品監督管理局藥品審評中心數據顯示,該藥物可能導緻低血糖、胃腸道反應等副作用,肝腎功能不全者需調整劑量。英國國家處方集(BNF)特别提示,格列波脲與其他磺脲類藥物存在交叉過敏風險,建議用藥期間定期監測血糖和糖化血紅蛋白水平。
格列波脲(Glibornuride)是一種口服降血糖藥物,屬于第二代磺酰脲類(Sulfonylurea)藥物,臨床主要用于治療2型糖尿病。以下是其關鍵信息的綜合解釋:
格列波脲通過刺激胰島β細胞釋放内源性胰島素,從而降低血糖水平。其作用強度中等,25mg劑量效果優于甲苯磺丁脲0.5g。此外,它還能增強外周組織對胰島素的敏感性,改善糖代謝。
適用于輕、中度非胰島素依賴型(2型)糖尿病,尤其適用于經飲食控制及運動療法效果不佳的患者。患者需保留一定胰島β細胞功能才能發揮療效。
發生率約4%,主要包括:
如需更完整的藥物信息或具體用藥指導,建議參考專業藥學資料或咨詢醫師。
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