反式異構現象英文解釋翻譯、反式異構現象的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 trans-isomerism

分詞翻譯：

反式的英語翻譯：

【化】 anti-form; fumaroid(form); trans form; trans isomer

異構現象的英語翻譯：

【化】 isomerism

專業解析

反式異構現象（trans isomerism）是立體化學中的核心概念，指分子因雙鍵或環狀結構導緻的空間排列差異而形成的異構體形式。該術語源自拉丁語前綴"trans"（意為“對面”或“跨越”），在漢英詞典中對應"trans-configuration"或"trans-isomer"的表述。

從分子結構角度看，反式異構體的特征基團分布在雙鍵或環平面的相反兩側，這種排列方式相較于順式異構體（cis isomer）具有更低的分子極性。美國化學會《有機化學命名指南》指出，這種空間位阻效應使得反式化合物通常表現出更高的熱力學穩定性和更低的反應活性。

在應用層面，反式異構現象對材料科學和生物醫藥領域産生顯著影響。例如：

1. 藥物研發中，反式構型可能完全改變藥理活性，如抗癌藥物順鉑（cisplatin）的反式異構體無治療效果
2. 食品工業中，反式脂肪酸的代謝特性與順式結構存在本質差異
3. 高分子材料領域，聚異戊二烯的反式構型形成具有彈性的杜仲膠

值得關注的是，國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）最新命名規範強調，确定異構體類型時必須采用Cahn-Ingold-Prelog優先級規則進行系統判定。這種标準化的分類方法确保了化學術語在全球範圍内的準确傳遞。

網絡擴展解釋

反式異構現象是立體異構的一種形式，主要存在于含有雙鍵（如C=C、C=N）或環狀結構的化合物中。其核心特征是兩個相同原子或基團位于雙鍵平面或環平面的異側，導緻分子空間排列不同，從而形成物理和化學性質差異的同分異構體。以下是具體解析：

一、形成條件

1. 結構限制
   分子中必須存在阻礙自由旋轉的結構，如雙鍵（π鍵限制旋轉）或剛性環狀結構。
2. 取代基差異
   雙鍵兩端的每個碳原子上需連接兩個不同的原子或基團。若同一碳上連有兩個相同基團，則無法形成順反異構。

二、反式異構的判定

• 雙鍵化合物：兩個相同基團分别位于雙鍵平面的兩側。例如，反-2-丁烯中兩個甲基（CH₃）位于雙鍵異側。
• 環狀化合物：相同取代基位于環平面的異側。例如，環己烷的1,2-二取代物中，若兩個取代基分别位于環的上下兩側，則為反式構型。

三、性質差異

反式異構體與順式異構體的物理性質通常不同：

• 沸點：反式結構對稱性更高，分子間作用力較弱，沸點通常低于順式。例如，反-2-丁烯沸點為1℃，順式則為4℃。
• 極性：順式因基團同側分布，極性更強，溶解度可能更高。

四、實際應用

反式異構現象在生物化學和高分子材料中尤為重要。例如：

• 天然脂肪酸多為順式結構，而反式脂肪酸（如人造黃油）因空間結構差異可能影響代謝。
• 藥物設計中，順反異構體的生物活性可能截然不同，需通過立體化學手段控制構型。

如需進一步了解具體化合物的順反異構實例，可參考有機化學教材或相關文獻。

分類

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