
【機】 Darzen's reaction
express; extend; reach
【法】 ad
benevolence; humanity; kernel; sensitive
【醫】 kernel
this
【化】 geepound
feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response
達仁斯反應(Diels-Alder Reaction)是有機化學中一類重要的環加成反應,指共轭雙烯(Diene)與親雙烯體(Dienophile)通過[4+2]環加成生成六元環烯烴的過程。該反應由德國化學家奧托·迪爾斯(Otto Diels)和庫爾特·阿爾德(Kurt Alder)于1928年首次系統研究并命名,中文音譯為“達仁斯反應”或直稱“狄爾斯-阿爾德反應”。
反應遵循協同機理,不産生中間體,經曆六元環過渡态。通式如下:
$$ ce{ underset{text{共轭雙烯}}{CH2=CH-CH=CH2} + underset{text{親雙烯體}}{C=O} ->[Delta] underset{text{環己烯衍生物}}{} } $$ 其中親雙烯體通常含吸電子基團(如羰基、硝基),雙烯需呈順式構象。
反應物立體構型完全保留至産物中,例如反式親雙烯體生成反式環狀産物。
不對稱雙烯與親雙烯體反應時,優先生成“鄰/對位”異構體(如1-取代丁二烯與丙烯醛反應)。
廣泛用于合成六元環化合物,如天然産物(萜類、生物堿)、藥物分子及高分子材料單體。
根據《有機化學命名》(中國化學會編),該反應标準中文譯名為“狄爾斯-阿爾德反應”,音譯名“達仁斯”多見于早期文獻。其機理與合成應用在《March高等有機化學》中有系統闡述,強調電子效應和空間效應對反應速率的影響。原始研究見Diels和Alder發表于《Justus Liebigs Annalen der Chemie》的論文(1928, 460, 98),奠定了現代環加成理論的基礎。
根據現有資料,“達仁斯反應”的英文對應為"Darzens reaction"。該術語屬于專業化學領域詞彙,通常指一種有機化學反應。由于現有搜索結果未提供具體反應機理和應用場景的詳細說明,建議需要深入理解的讀者可參考以下拓展方向:
反應類型
根據命名慣例推測,該反應可能涉及環氧化合物的合成(如Darzens縮合反應),常用于構建碳-碳鍵或制備特定官能團。
應用領域
這類反應在藥物合成、天然産物制備等有機合成領域有重要價值,例如制備維生素中間體或手性化合物。
由于當前可查證的中文資料有限,建議通過《有機化學合成反應手冊》或ScienceDirect等專業數據庫獲取更完整的反應方程式、催化劑使用條件等詳細信息。
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