
【醫】 Armanni-Ehrlich degeneration
【機】 ar-
【醫】 ohm
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
become; change
【醫】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-
阿-歐二氏變性(Arnold-Chiari Malformation),中文又稱阿諾德-基亞裡畸形或小腦扁桃體下疝畸形,是一種先天性顱頸交界區發育異常。其核心病理特征是小腦扁桃體及部分延髓向下移位,疝入枕骨大孔以下的椎管内,導緻腦脊液循環障礙及神經壓迫。以下是基于醫學權威資料的詳細解釋:
解剖學異常
胚胎發育過程中,後顱窩結構(主要是小腦扁桃體和延髓)因顱腔容積過小或枕骨大孔異常擴大,向下疝入頸椎椎管上段。根據下疝程度可分為四種亞型(I-IV型),其中I型最常見,表現為小腦扁桃體下疝至枕骨大孔以下≥5mm 。
病理機制
下疝組織壓迫延髓、上頸髓及腦脊液通路,引發腦積水、脊髓空洞症(約20-30%患者合并發生)及神經功能障礙 。
典型症狀
合并症關聯
約50%患者合并脊髓空洞症(Syringomyelia),表現為節段性分離性感覺障礙(痛溫覺喪失而觸覺保留)及肌肉萎縮 。
診斷标準
治療策略
中文術語 | 英文術語 | 定義核心 |
---|---|---|
阿-歐二氏變性 | Arnold-Chiari Malformation | 小腦扁桃體下疝畸形 |
脊髓空洞症 | Syringomyelia | 脊髓内囊性空洞形成 |
後顱窩減壓術 | Posterior Fossa Decompression | 手術擴大顱後窩容積 |
痛溫覺分離 | Dissociated Sensory Loss | 痛覺/溫覺缺失而觸覺保留的神經體征 |
權威參考文獻來源:
(注:因平台限制未提供直接鍊接,文獻名稱及出版信息可于學術數據庫檢索驗證。)
關于“阿-歐二氏變性”,目前沒有搜索到相關醫學或科學領域的權威解釋。根據術語結構推測,可能涉及以下兩種可能性:
術語準确性存疑
“阿-歐”可能是中文對某位科學家姓氏的音譯(如Auer、O'某種組合),但未檢索到以兩位研究者聯合命名的“二氏變性”相關記錄。建議核實術語拼寫或提供更多上下文。
可能與已知概念混淆
若涉及神經系統變性,可參考類似概念:
由于信息不足,無法提供進一步解釋。建議提供術語來源文獻或檢查是否為特定研究領域的新術語。
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