二鹵代苯英文解釋翻譯、二鹵代苯的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 dihalogenated benzene
分詞翻譯:
二的英語翻譯:
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
鹵代苯的英語翻譯:
【化】 benzene halide
專業解析
二鹵代苯(Dihalobenzenes)是指苯分子(C₆H₆)中任意兩個氫原子(H)被鹵素原子(X,如氟F、氯Cl、溴Br、碘I)取代後形成的有機化合物。其通用分子式為C₆H₄X₂。
核心含義解析
-
結構特征:
- 基于苯環結構,兩個氫原子被鹵素原子取代。
- 根據兩個鹵素原子在苯環上的相對位置不同,存在三種異構體:
- 鄰二鹵代苯 (o-Dihalobenzene 或 1,2-Dihalobenzene):兩個鹵素原子位于相鄰的碳原子上。
- 間二鹵代苯 (m-Dihalobenzene 或 1,3-Dihalobenzene):兩個鹵素原子之間間隔一個碳原子。
- 對二鹵代苯 (p-Dihalobenzene 或 1,4-Dihalobenzene):兩個鹵素原子位于苯環的對位(相對位置)。
- 鹵素原子可以是相同的(如二氯苯 C₆H₄Cl₂)或不同的(如氯溴苯 C₆H₄ClBr)。
-
命名規則:
- 中文命名:以苯為母體,“二鹵代”表示取代基的數量和種類,必要時用“鄰”、“間”、“對”或數字标明位置(如1,2-二氯苯)。
- 英文命名:以 “benzene” 為母體,前綴 “di-” 表示兩個,後接鹵素名稱(fluoro-, chloro-, bromo-, iodo-)和位置前綴(o-, m-, p- 或 1,2-, 1,3-, 1,4-)。例如:1,2-Dichlorobenzene (鄰二氯苯)。
-
性質與應用:
- 物理性質:通常為無色或淡黃色液體或固體,具有特殊氣味。沸點、熔點、密度等物理性質受鹵素種類、數量和位置異構影響。
- 化學性質:苯環可進行親電取代反應,但鹵素原子(尤其是氯、溴)是鄰對位定位基,同時又鈍化苯環(使親電取代比苯難)。兩個鹵素原子的相對位置顯著影響反應活性和取代位置。鹵素原子本身也可參與反應(如親核取代)。
- 應用:常用作有機合成中間體、溶劑(如鄰二氯苯)、消毒劑、殺蟲劑(如對二氯苯用于防蛀)、傳熱介質等。具體用途取決于鹵素種類和異構體形式。
權威參考來源
- PubChem Compound Database (NCBI):提供詳細的化合物信息,包括結構、性質、命名、安全數據等。例如,可查詢 1,2-Dichlorobenzene, 1,3-Dichlorobenzene, 1,4-Dichlorobenzene 等具體條目。
- ChemicalBook:專業的化學品信息數據庫,提供二鹵代苯類化合物的理化性質、用途、安全信息等。
- IUPAC Gold Book (International Union of Pure and Applied Chemistry):提供國際公認的化學術語定義和命名規則,是理解“dihalobenzenes”标準命名的權威依據。
網絡擴展解釋
二鹵代苯是苯環上的兩個氫原子被鹵素(如Cl、Br等)取代後形成的化合物,屬于芳香烴的鹵代衍生物。以下是其詳細解釋:
1. 結構與取代位置
- 鄰位(o-):兩個鹵素原子位于相鄰的碳原子上(1,2位)。
- 對位(p-):兩個鹵素原子位于相對的碳原子上(1,4位)。
- 間位(m-):兩個鹵素原子間隔一個碳原子(1,3位),但根據,苯的鹵代反應主要生成鄰位和對位産物,間位産物較少。
2. 合成方法
- 直接鹵代反應:苯在三鹵化鐵(如FeBr₃)催化下與鹵素單質(Cl₂、Br₂)反應,例如:
$$text{苯} + 2text{Br}_2 xrightarrow{text{FeBr}_3} text{鄰/對二溴苯} + 2text{HBr}$$
反應分步進行,首先生成一鹵代苯,進一步取代生成二鹵代苯。
3. 命名規則
- 根據鹵素種類和取代位置命名,如鄰二溴苯(o-dibromobenzene)、對二氯苯(p-dichlorobenzene)。
- 若兩種不同鹵素共存,需按取代基優先順序排列,如“氟”優先于“氯”。
4. 物理性質
- 通常為無色液體或固體,密度大于水(如溴代物)。
- 取代基的位置會影響熔沸點(鄰位異構體因極性較大,通常沸點較高)。
補充說明
二鹵代苯可作為有機合成中間體,進一步參與硝化、磺化等反應。其異構體比例受反應條件(溫度、催化劑)影響,鄰位産物常因空間位阻而産量較低。
分類
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