
【醫】 FD50; LD-50; lethal median dose
半數緻死量(Median Lethal Dose,縮寫LD₅₀)是毒理學和藥理學領域的關鍵指标,用于量化物質毒性強度。其定義為:在特定實驗條件下,預期導緻50%受試生物群體死亡的單一劑量。該概念由英國學者J.W. Trevan于1927年首次提出,現已成為國際通用的毒性評估基準。
從漢英對照角度解析:
在實踐應用中,LD₅₀測定通常采用Bliss概率單位法或改良寇氏法,通過劑量-反應曲線确定阈值。值得注意的是,世界衛生組織(WHO)《化學品安全評估指南》強調,該指标主要適用于急性毒性評估,不反映慢性暴露或亞緻死效應。
學術界對該指标的應用存在争議。據《毒理學研究前沿》期刊分析,現代毒理學正逐步采用替代方法(如體外試驗、QSAR模型)來減少動物實驗,但LD₅₀仍在新藥審批和農藥登記中保持基礎地位。中國國家标準GB 15193.3-2014《食品安全性毒理學評價程式》明确規定,對于新型食品添加劑必須進行LD₅₀測試。
半數緻死量(LD₅₀)是毒理學中衡量物質急性毒性的核心指标,具體解釋如下:
LD₅₀(Lethal Dose, 50%)指在特定實驗條件下,通過指定途徑(如口服、注射或吸入),使一定體重或年齡的實驗動物群體中50%個體死亡所需的最小劑量或濃度。若通過吸入途徑測試,則稱為半數緻死濃度(LC₅₀)。
敏感性與代表性
相較于最小緻死量(MLD)和絕對緻死量(LD₁₀₀),LD₅₀受個體差異影響較小,數值更穩定。在劑量-反應曲線中,50%死亡率附近的曲線坡度陡峭,劑量微小變化即可顯著改變死亡率,因此LD₅₀能更敏感地反映毒性強度。
應用領域
該概念由J.W. Trevan于1927年提出,後成為國際通用的毒性評價标準。
如需進一步了解實驗細節或具體毒性分級标準,可參考公衛百科及毒理學研究文獻。
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