曼尼希縮合物英文解釋翻譯、曼尼希縮合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Mannich condensate

分詞翻譯：

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

尼的英語翻譯：

Buddhist nun; priestess

希的英語翻譯：

hope; rare

縮合物的英語翻譯：

【化】 condensate; condensation compound
【醫】 condensation compound; condensation product

專業解析

曼尼希縮合物（Mannich adduct）是有機化學中的一類重要化合物，指通過曼尼希反應（Mannich reaction）生成的産物。該反應由德國化學家卡爾·曼尼希（Carl Mannich）于1912年首次系統描述而得名。

1.反應定義與機理

曼尼希反應是指在酸或堿催化下，一個含有活潑氫的化合物（通常為羰基化合物，如醛、酮）、一個伯胺或仲胺，以及一個甲醛（或其他醛）之間發生的三組分縮合反應。其通式可表示為： $$ ce{R-CH2-H + HCHO + R'R''NH -> R-CH2-CH2-NR'R'' + H2O} $$ 其中，含有活潑氫的化合物（如丙酮、乙酰乙酸乙酯等）的α-碳被胺甲基（ce{-CH2-NR'R''}）取代，生成β-氨基羰基化合物，即曼尼希堿（Mannich base）或曼尼希縮合物。

2.結構特點

曼尼希縮合物的核心結構是ce{C-C-N} 鍵，其中氮原子連接兩個烷基（或芳基），而碳原子通常與羰基相鄰（如 ce{R-CO-CH2-NR'2}）。例如：

丙酮、甲醛與二甲胺反應生成ce{(CH3)2NCH2COCH3}（4-二甲氨基-2-丁酮）。

3.應用領域

藥物合成：曼尼希堿是合成生物堿（如托品酮）、抗生素（如環丙沙星中間體）、鎮痛藥（如曲馬多）的關鍵中間體。
天然産物修飾：用于引入胺甲基，增強分子的水溶性或生物活性。
高分子化學：作為交聯劑或改性劑參與聚合物合成。

4.漢英術語對照

曼尼希縮合物 = Mannich adduct/base
曼尼希反應 = Mannich reaction
胺甲基化 = Aminomethylation（反應本質）
β-氨基酮/醛 = β-Amino ketone/aldehyde（産物通稱）

參考文獻來源：

Smith, M. B. March's Advanced Organic Chemistry (7th ed.), Wiley, 2013. （權威有機化學教材，詳述曼尼希反應機理）
Li, J. J. Name Reactions in Heterocyclic Chemistry, Wiley, 2005. （涵蓋曼尼希反應在雜環藥物合成中的應用）
Journal of the American Chemical Society, Vol. 34, p. 1137 (1912). （曼尼希原始論文）
邢其毅等，《基礎有機化學》（第四版），高等教育出版社，2016. （中文經典教材，定義與案例解析）

網絡擴展解釋

曼尼希縮合物（Mannich condensate）是一種通過曼尼希反應（Mannich reaction）合成的有機化合物，其特點是在分子結構中同時包含氨基（—NH₂）、仲氨基（—NH—）以及可能的酚羟基等活性基團。以下是詳細解釋：

1.反應機制與結構特點

曼尼希反應：又稱胺甲基化反應，是含活潑氫的化合物（如酚類、酮類）與甲醛和胺類（如伯胺、仲胺或氨）發生縮合反應的過程。
産物結構：生成的縮合物通常為β-氨基羰基化合物（曼尼希堿），例如酚醛胺類固化劑中的分子結構包含酚羟基和氨基基團，使其兼具高反應活性和耐化學性。

2.主要類型與應用領域

酚醛胺固化劑：通過酚類、甲醛和多元胺縮合而成，用于環氧樹脂固化，具有低溫固化、耐潮濕等特性，廣泛應用于防腐塗料、膠粘劑等領域。
潤滑油分散劑：低分子量曼尼希縮合物（如羟基芳族衍生物）可改善潤滑油中的煙灰分散性能。

3.性能優勢

高反應活性：氨基和酚羟基的存在提升了固化速度，適用于低溫環境。
耐腐蝕性：對酸、堿及水具有良好穩定性。
多功能性：通過調整酚類、胺類原料比例，可調控産物的柔韌性或剛性。

4.合成示例

曼尼希縮合物的典型合成路徑如下（以酚類為例）： $$ text{酚} + text{甲醛} + text{胺} rightarrow text{酚醛胺縮合物（曼尼希堿）} $$

如需更具體的合成條件或應用案例，可參考相關化學文獻或專利（如中提到的潤滑油分散劑技術）。