
【醫】 ectrosyndactylia; ectrosyndactyly
【醫】 ankylodactylia; aschistodactylia; dactylion; dactylium
dactylosymphysis; interdigitate; interdigitation; phalanges tufted
syndactylia; syndactylism; syndactyly; zygodactyly
【醫】 ectrodactylia; hypodactylia
"并指缺指"是手部或足部先天性畸形的醫學術語,在漢英醫學詞典中具有以下專業釋義:
一、并指(Syndactyly) 指兩個或多個手指/腳趾未完全分離的先天畸形,根據粘連程度分為:
二、缺指(Ectrodactyly) 表現為手指/腳趾數目缺失的發育異常,臨床分為:
遺傳學研究顯示,這兩種畸形多由HOXD13基因突變引發,在新生兒中合并發生率約為1/2000-1/3000。國際疾病分類ICD-10編碼分别為Q70(并指)和Q71(缺指)。
并指缺指是手部或足部常見的先天性畸形,表現為手指(或腳趾)的異常連接(并指)與部分缺失(缺指)同時存在。以下是詳細解釋:
并指
指兩個或多個手指(或腳趾)之間因皮膚、軟組織或骨組織相連而無法分離。常見于中指與無名指或無名指與小指之間。根據嚴重程度可分為:
缺指
指部分或全部手指(或腳趾)先天性缺失,可能單獨發生或伴隨并指出現。
手術時機
建議在患兒6個月至3歲期間進行,學齡前完成治療最佳,以避免影響手部發育及心理成長。
手術方法
如需了解具體手術案例或完整醫學指南,(慶元吳大叔案例)及(先天性畸形機制)。
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