鹵苯英文解釋翻譯、鹵苯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 benzene halide

分詞翻譯：

鹵的英語翻譯：

bittern; halogen
【醫】 halogen

苯的英語翻譯：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene

專業解析

鹵苯（lǔ běn）是苯環上的氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代後形成的芳香族鹵代烴的總稱，英文對應術語為Halobenzene 或更專業的Haloarene。其核心含義與化學特性如下：

一、基本定義與結構

漢字解析：“鹵”指鹵素（氟、氯、溴、碘），“苯”指苯環（C₆H₆）。故“鹵苯”即苯分子中一個或多個氫原子被鹵素取代的衍生物。
英文對應：
- Halobenzene：通用術語，指單鹵代苯（如氯苯 Chlorobenzene）或多鹵代苯。
- Haloarene：專業術語，強調鹵素直接連接在芳香環（如苯環）上的結構特征，涵蓋鹵苯及其衍生物。
通式：單鹵代苯為C₆H₅X（X = F, Cl, Br, I），如氯苯（C₆H₅Cl）。

二、化學性質與特點

物理性質
鹵苯一般為無色液體（碘苯除外），具有特殊氣味，不溶于水但溶于有機溶劑。沸點隨鹵素原子量增大而升高（如氟苯 < 氯苯 < 溴苯 < 碘苯）。
化學穩定性
由于鹵素與苯環形成p-π 共轭，C-X 鍵極性較弱且鍵能較高，因此鹵苯中的鹵原子比脂肪族鹵代烴（如氯乙烷）更穩定，不易發生親核取代反應。
特征反應
- 親電取代反應：鹵素是鄰對位定位基，但鈍化苯環（如硝化、磺化反應比苯慢）。例如氯苯硝化主要生成鄰硝基氯苯和對硝基氯苯。
- 親核取代反應：需強烈條件（如高溫高壓、強堿）或特殊試劑（如氨基鈉液氨）才能發生，生成酚鹽或苯胺衍生物。
- 與金屬反應：可形成格氏試劑（如溴苯 + Mg → C₆H₅MgBr）或參與Ullmann偶聯反應。

三、應用領域

溶劑與中間體：氯苯、二氯苯等廣泛用作有機合成溶劑及農藥、染料、藥物的合成原料。
聚合物單體：如氯乙烯可由氯苯脫鹵化氫制得。
醫藥與農藥：鹵苯結構是多種藥物（如抗生素氯黴素）和殺蟲劑（如DDT）的關鍵骨架。

四、權威參考文獻

《化學命名原則》（中國化學會）
規範“鹵代烴”的系統命名法，明确“鹵苯”作為芳環鹵代物的類别名稱。

《英漢化學化工詞彙》（科學出版社）
收錄 Halobenzene 與 Haloarene 的準确定義及對應中文術語。

Clayden, J. et al. Organic Chemistry (Oxford University Press)
詳細闡述鹵苯的電子效應、反應活性及合成應用（Chapter 22: Aromatic Substitution）。

McMurry, J. Organic Chemistry (Cengage Learning)
分析鹵苯的物理性質與親核取代反應機理（Chapter 13: Alcohols, Phenols, and Thiols）。

《CRC Handbook of Chemistry and Physics》
提供鹵苯的物性數據表（如沸點、密度），佐證其物理特性。

網絡擴展解釋

鹵苯是苯環上的一個或多個氫原子被鹵素（氟、氯、溴、碘）取代後形成的有機化合物，屬于芳香族鹵代烴。以下是其詳細解析：

一、基本特性

物理性質
典型代表如氟苯（C₆H₅F）為無色液體，具有類似苯的氣味，熔點-41.9℃，沸點85.2℃，密度1.03 g/cm³。鹵苯的沸點通常隨鹵素原子序數增加而升高，例如氯苯（132℃）高于氟苯。
化學性質
- 取代反應：在光照條件下可與氯氣發生側鍊取代。
- 加成反應：在催化劑存在下可與氫氣加成生成環己烷衍生物。
- 氧化反應：燃燒生成CO₂和H₂O。

二、應用領域

醫藥合成
氟苯是抗精神病藥物（如氟哌啶醇、環丙沙星）的關鍵中間體。
農藥工業
用于制備殺蟲劑和殺卵劑，如γ-氯代對氟苯丁酮。
化工分析
作為塑料和樹脂聚合物的鑒定試劑。

三、制備方法

氟苯可通過希曼反應（Schiemann反應）合成，即苯胺經重氮化後與氟硼酸反應生成氟苯。

四、安全注意事項

鹵苯蒸氣密度大于空氣，易在低處聚集，遇明火可能回燃。操作時需注意通風與防火措施。

以上信息綜合了多個來源的權威數據，完整内容可參考相關化工文獻或專業文檔。