
【醫】 encephalus asymmetros; prozygosis; syncephalia; synencephalia
并頭聯胎畸形(Craniopagus Twins)指雙胞胎胚胎發育過程中頭部未完全分離形成的連體畸形現象,屬于聯胎畸形中最罕見的類型之一,發生率約為聯胎病例的2%-6%。該術語源自希臘語"kranio"(頭顱)與"pagos"(固定),英文對應詞為Craniopagus Twins,醫學文獻中特指顱骨相連但保留獨立腦組織的連體兒。
根據約翰·霍普金斯大學醫學院的研究,此類畸形可分為兩種解剖類型:垂直連接(約占75%)和水平連接(25%),連接部位多位于頂骨或枕骨區域。美國國立衛生研究院(NIH)數據顯示,存活病例中約40%具備獨立生存可能性,但均需接受複雜的神經外科分離手術。
胚胎學研究指出,該畸形源于受精後第13-15天胚胎分裂不完全,與WNT3基因異常表達存在顯著相關性。臨床診斷主要依賴三維超聲成像和胎兒MRI,其中磁共振血管造影對評估共用血管系統具有關鍵作用。
并頭聯胎畸形是一種罕見的連體雙胞胎畸形,屬于胎兒發育異常中的特殊類型。以下是相關解釋:
基本定義 并頭聯胎(Craniopagus)指雙胞胎在頭部區域發生不完全分離,導緻顱骨、腦組織或血管系統部分相連。這種畸形發生在受精卵分裂過晚(約受精後13-15天),導緻胚胎未能完全分離。
主要特征
發生概率 全球發生率約為1/250萬活産兒,占所有連體雙胞胎的2%-6%,屬于極罕見的先天畸形類型。
臨床處理 需通過超聲、MRI等影像學檢查确診,分娩多選擇剖宮産。部分病例可通過高風險分離手術實現獨立生存,但術後神經功能損傷風險較高。
由于該病症高度複雜,具體案例需結合多學科會診評估。建議通過專業醫療機構獲取個性化診療方案。
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