氨苄青黴素新戊酰氧甲酯英文解釋翻譯、氨苄青黴素新戊酰氧甲酯的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯：
【化】 pivampicillin
分詞翻譯：
氨苄青黴素的英語翻譯：
【化】 ampicillin; cilleral; penbritin; principen
新戊酰的英語翻譯：
【化】 pivaloyl; pivalyl
氧的英語翻譯：
oxygen
【醫】 o; O2; oxy-; oxygen; oxygenium; phlogisticated gas
甲酯的英語翻譯：
【建】 methyl ester
專業解析
氨苄青黴素新戊酰氧甲酯（Àn Biàn Qīng Méi Sù Xīn Wù Xiān Yǎng Jiǎ Zhǐ）是一種半合成青黴素類抗生素的前體藥物（prodrug），其英文通用名為Bacampicillin。該名稱的構成具有明确的化學與藥理學含義：
-
氨苄青黴素 (Ampicillin)：
- 指藥物的活性母核，即廣譜抗生素氨苄青黴素（Ampicillin）。氨苄青黴素本身對酸不穩定，口服吸收較差且易受食物影響。
- 英文對應：Ampicillin。
-
新戊酰氧甲酯 (Pivaloyloxymethyl Ester)：
- 新戊酰 (Pivaloyl-): 指新戊酸（Pivalic acid, (CH₃)₃CCOOH）的酰基部分（(CH₃)₃CCO-）。新戊酸是三甲基乙酸。
- 氧甲 (-oxymethyl): 指連接酰基與母體藥物的部分，即 -OCH₂- 基團。
- 酯 (Ester): 表明新戊酰氧甲基（(CH₃)₃CCOOCH₂-）通過酯鍵與氨苄青黴素分子中的羧基（-COOH）結合。
- 英文對應：Pivaloyloxymethyl Ester。
整體含義與作用機制：
“氨苄青黴素新戊酰氧甲酯” 即Bacampicillin，其化學結構為氨苄青黴素的羧基與新戊酰氧甲基形成的酯（Ampicillin Pivaloyloxymethyl Ester）。這種設計是一種前藥策略：
- 該酯鍵在體内（主要在腸道吸收過程中和進入血液後）被酶水解。
- 水解後釋放出具有抗菌活性的母體藥物——氨苄青黴素（Ampicillin） 以及無活性的新戊酸、甲醛和乙醇。
- 其主要目的是改善口服生物利用度。相較于氨苄青黴素本身，Bacampicillin 在胃腸道中更穩定，脂溶性更高，因此口服後吸收更迅速、更完全，血藥濃度更高且受食物影響較小，從而提高了治療效果。
“氨苄青黴素新戊酰氧甲酯” (Bacampicillin) 是抗生素氨苄青黴素 (Ampicillin) 的一種酯化前藥形式，通過在其羧基上引入親脂性的新戊酰氧甲基基團，顯著提高了口服吸收率和生物利用度，最終在體内轉化為發揮抗菌作用的氨苄青黴素。
參考資料：
- 國家藥典委員會. 《中華人民共和國藥典》. (權威标準，收錄藥品名稱與基本性質) [雖無公開鍊接，此為法定來源]
- 世界衛生組織國際非專利藥品名 (INN). WHO Drug Information. (提供國際通用藥品名稱Bacampicillin的定義) [參考WHO官網INN列表]
- Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. (标準藥理學參考書，闡述前藥原理及Bacampicillin作用機制) [經典教科書]
- Martindale: The Complete Drug Reference. (權威藥物辭典，提供藥物化學結構、性質及用途描述) [标準參考工具書]
網絡擴展解釋
氨苄青黴素新戊酰氧甲酯是氨苄青黴素（氨苄西林）的一種前藥形式，其特點如下：
1.基本定義
- 化學名稱：氨苄青黴素新戊酰氧甲酯，英文名為Pivampicillin。
- 結構特點：在氨苄青黴素分子基礎上引入新戊酰氧甲酯基團，屬于酯化衍生物。這種修飾可改善藥物的脂溶性和口服吸收率。
2.作用與用途
- 前藥特性：在體内通過水解轉化為活性成分氨苄青黴素，發揮抗菌作用。
- 抗菌譜：與氨苄青黴素一緻，對革蘭陽性菌（如鍊球菌）和部分革蘭陰性菌（如大腸埃希菌）有效，適用于呼吸道、尿路等感染。
3.優勢與特點
- 提高生物利用度：酯化結構增強脂溶性，減少胃酸破壞，提升口服吸收效果。
- 減少胃腸道刺激：可能降低原藥直接接觸消化道引起的惡心、腹瀉等不良反應。
4.注意事項
- 需在醫生指導下使用，對青黴素過敏者禁用。
- 可能引發皮疹、肝功能異常等副作用，需監測用藥反應。
如需具體化學結構或藥代動力學參數，可參考專業藥學數據庫（如的CAS信息）。
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