間質性神經炎英文解釋翻譯、間質性神經炎的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Eichhorst's neuritis; fascians neuritis; interstitial neuritis

分詞翻譯：

間質的英語翻譯：

【醫】 desmohemoblast; interstitial substance; mesenchyma; mesenchyme

神經炎的英語翻譯：

neuritis
【醫】 neuritis; neurophlegmon

專業解析

間質性神經炎 (Interstitial Neuritis) 是指發生在神經纖維之間支持組織（神經間質）的炎症性疾病。其核心病理特征是神經束膜（perineurium）和神經内膜（endoneurium）的炎症浸潤、水腫及結締組織增生，進而壓迫或損傷神經纖維本身，導緻神經功能障礙。與主要累及神經軸突或髓鞘的病變不同，它更側重于神經纖維周圍間質的炎症反應。

病理機制與臨床表現：

炎症靶點：炎症主要累及神經的結締組織支架，包括神經外膜（epineurium）、束膜和内膜。這些結構的炎症細胞浸潤（如淋巴細胞、巨噬細胞）和水腫可導緻神經纖維受壓、局部缺血和微循環障礙。
神經損傷：持續的炎症和壓迫會繼發損傷軸突（軸突變性）和/或包裹軸突的施萬細胞（脫髓鞘），最終導緻感覺、運動或自主神經功能異常。
症狀特點：患者常表現為受累神經分布區域的疼痛（神經痛）、感覺異常（麻木、刺痛、過敏）、感覺減退或消失，以及可能的肌無力或萎縮。症狀多為不對稱性，可急性或慢性起病。

常見病因與關聯疾病：

感染性：某些病毒感染（如HIV相關神經病）、萊姆病、麻風病（主要侵犯神經間質）等可直接或間接引發間質炎症。
免疫介導性：自身免疫性疾病（如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、幹燥綜合征）可并發血管炎或直接針對神經間質成分的免疫攻擊，導緻間質性神經炎。
特發性：部分病例原因不明。
其他：糖尿病（可導緻微血管病變和神經缺血）、副腫瘤綜合征、某些藥物或毒素也可能誘發類似病理過程。

診斷與管理：診斷需結合臨床表現、詳細的神經系統檢查、神經電生理檢查（肌電圖/神經傳導研究，可顯示軸索或脫髓鞘改變）、實驗室檢查（尋找感染、炎症或自身免疫證據）以及必要時神經活檢（可觀察到間質炎症、血管炎或纖維化等特征性改變）。治療主要針對潛在病因（如抗感染、免疫抑制治療控制自身免疫反應），輔以神經痛管理藥物（如抗驚厥藥、抗抑郁藥）和康複治療。

權威參考來源：

《默克手冊》（Merck Manual） - 周圍神經病變概述：提供周圍神經病變的分類和病理基礎概述，涵蓋間質性炎症的概念。 (可訪問 Merck Manual Professional Version 搜索相關内容)
《神經病學原理》（Principles of Neurology） - Adams and Victor：經典神經病學教材，詳細描述各類周圍神經病的病理學，包括間質性神經炎的病理特征和臨床表現。 (可參考相關章節)
PubMed Central (PMC) - 研究文獻：包含大量關于特定類型間質性神經炎（如血管炎性神經病、感染相關性神經炎）的病理和臨床研究。 (例如搜索關鍵詞 "interstitial neuritis", "vasculitic neuropathy", "perineuritis") (訪問 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/)

網絡擴展解釋

間質性神經炎是周圍神經疾病的一種類型，屬于炎症性周圍神經病，主要表現為神經間質（包括神經束膜、神經外膜及周圍支持組織）的炎症性病變，而神經纖維的軸突和髓鞘可能相對完好。以下是詳細解釋：

1.定義與病理特點

間質性神經炎的核心特征是神經間質的炎性反應，包括淋巴細胞、漿細胞等炎性細胞浸潤，以及神經周圍組織的水腫或纖維化。這種炎症可能由感染、自身免疫反應或代謝異常引發。
與軸突變性或脫髓鞘病變不同，間質性神經炎更多累及神經的結締組織框架，可能間接影響神經傳導功能。

2.常見病因

感染：例如麻風杆菌引起的麻風性間質性神經炎（中明确提及），表現為神經增粗、疼痛及感覺異常。
免疫異常：如結節性多動脈炎等血管炎性疾病，導緻神經周圍血管炎性損傷。
其他：中毒、代謝障礙或特發性炎症也可能誘發。

3.臨床表現

感覺障礙：受累神經分布區的疼痛、麻木或感覺過敏。
運動障礙：嚴重時可出現肌力減弱，但通常較感覺症狀輕。
神經壓痛：沿神經走行部位按壓時疼痛明顯。
特殊表現：如麻風性間質性神經炎常伴隨皮膚色素脫失、潰瘍及神經粗大。

4.診斷與治療

診斷：需結合病史、臨床表現、神經傳導速度檢測及組織活檢（如麻風病的神經活檢可見炎性細胞浸潤）。
治療：
- 對因治療：如抗麻風藥物（氨苯砜、利福平）。
- 抗炎治療：糖皮質激素用于控制炎症反應。
- 支持療法：B族維生素（B1、B6、B12）促進神經修複，配合物理治療。

5.與其他神經炎的區别

吉蘭-巴雷綜合征：以急性脫髓鞘為主，表現為對稱性肢體癱瘓。
中毒性神經炎：軸突變性更顯著，如鉛中毒主要影響桡神經。
間質性神經炎：更強調間質炎症，且多與慢性感染或免疫疾病相關。

若需進一步了解具體疾病的診療方案或案例，可參考臨床指南或專科文獻。