
【化】 phenbenzamine
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene
【化】 benzylamine
苯苄胺(Phenoxybenzamine)是一種非選擇性α腎上腺素受體阻滞劑,其化學名稱為N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺,化學式為$C{18}H{22}ClNO$。該藥物通過不可逆地阻斷α1和α2受體,擴張血管平滑肌,主要用于治療嗜鉻細胞瘤引起的高血壓及外周血管痙攣性疾病。
從藥理作用機制分析,苯苄胺的苄胺基團可與腎上腺素受體形成共價鍵,産生長效阻滞效果,半衰期約24小時。臨床應用時需注意首劑效應,可能引發直立性低血壓,建議初始劑量為10mg每日兩次,根據血壓監測逐步調整。
藥物代謝研究顯示,苯苄胺在肝髒經細胞色素P450酶系代謝,代謝産物經腎髒排洩。特殊人群使用需謹慎,肝腎功能不全者應減少劑量,妊娠期婦女屬C類風險藥物。
苯苄胺(Phenoxybenzamine)是一種α受體阻滞劑,屬于非競争性、長效的腎上腺素能受體拮抗劑,臨床主要用于多種疾病的治療。以下是其詳細解釋:
苯苄胺在醫藥領域應用廣泛,但其行業規模受替代品競争影響,需關注技術更新。此外,該藥對陽痿的治療效果有限,臨床更推薦其他針對性藥物。
如需進一步了解具體用法或適應症,建議參考《中國藥典》或咨詢專業醫師。
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