科爾伯烴合成法英文解釋翻譯、科爾伯烴合成法的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【機】 Kolbe hydrocarbon synthesis
分詞翻譯:
科的英語翻譯:
a branch of academic study; family; pass a sentence; section
【化】 family
【醫】 department; family; family systematic
【經】 accountant's department; division head; section
爾的英語翻譯:
like so; you
烴的英語翻譯:
【化】 hydrocarbon
【醫】 carbureted hydrogen; hydrocarbon
合成法的英語翻譯:
【計】 synthesis method
【醫】 synthetic process
專業解析
科爾伯烴合成法(Kolbe Hydrocarbon Synthesis),又稱科爾伯電解反應(Kolbe Electrolysis),是一種通過電解羧酸鹽溶液制備烴類化合物的有機化學反應。該反應由德國化學家赫爾曼·科爾伯(Hermann Kolbe)于1849年發現,是早期有機電化學的重要成果之一。
反應原理與過程
-
反應通式
在陽極電解條件下,兩分子羧酸根離子(RCOO⁻)發生脫羧偶聯,生成較長碳鍊的烴(R-R)并釋放二氧化碳(CO₂)和電子:
$$
2text{RCOO}^- rightarrow text{R-R} + 2text{CO}_2 + 2e^-
$$
例如,電解乙酸鈉溶液可生成乙烷(CH₃-CH₃)。
-
反應條件
- 電解池構成:鉑電極或碳電極,水或醇類溶劑。
- 適用底物:直鍊或支鍊脂肪族羧酸鹽(如乙酸鈉、丙酸鈉)。
- 副反應:可能生成烯烴、醇或鹵代烴,取決于電極材料和溶劑。
應用與局限性
- 曆史意義:首次證明有機化合物可由無機物合成,為結構化學發展奠定基礎。
- 工業應用:曾用于合成對稱長鍊烷烴(如辛烷),但因産率低、選擇性差,已被現代方法(如烷基化反應)取代。
- 局限性:僅適用于特定羧酸鹽;産物受自由基中間體穩定性影響,可能發生異構化。
權威參考資料
- 《有機化學》教材(高等教育出版社):詳細描述反應機理及實例(無公開鍊接,建議參考高校教材)。
- IUPAC金皮書:收錄标準術語"Kolbe electrolysis"(訪問鍊接)。
- 《合成反應百科全書》(Elsevier):涵蓋反應優化方案(需訂閱訪問)。
由于未搜索到可直接引用的開放網絡資源,建議查閱上述權威文獻獲取完整信息。
網絡擴展解釋
科爾伯烴合成法(Kolbe hydrocarbon synthesis)是一種經典的有機化學反應,主要用于通過電解羧酸鹽制備烴類化合物。以下是詳細解釋:
1.反應原理
該反應以德國化學家赫爾曼·科爾伯(Hermann Kolbe)命名,其核心是通過電解羧酸鹽(如羧酸鈉或鉀)溶液,使羧酸根離子在陽極發生脫羧反應,生成自由基中間體,隨後自由基偶聯形成烴類化合物。
2.反應通式
電解羧酸鹽(RCOO⁻)時,主要産物為對稱烷烴:
$$ 2text{RCOO}^- rightarrow text{R-R} + 2text{CO}_2 + 2e^- $$
3.關鍵步驟
- 脫羧:羧酸根在陽極失去電子,脫去二氧化碳生成烷基自由基(R·)。
- 偶聯:兩個自由基結合形成烷烴(R-R)。
4.應用與限制
- 應用:常用于合成對稱長鍊烷烴(如辛烷、十六烷),早期用于石蠟制備。
- 限制:若羧酸鹽含不同烷基鍊,可能生成混合産物;反應條件需嚴格控制以避免副反應。
5.相關反應
科爾伯-施密特合成(Kolbe-Schmitt synthesis)是該方法的延伸,通過羧化酚鹽制備水楊酸類化合物,但與此處的烴合成法目标不同。
注:如需更完整的反應機制或曆史背景,可參考有機化學教材或專業數據庫。
分類
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