聚合酶鍊反應英文解釋翻譯、聚合酶鍊反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 PCR; polymerase chain reaction

分詞翻譯：

聚合酶的英語翻譯：

【化】 polyase; polymerase; polysaccharase

鍊反應的英語翻譯：

【化】 chain reaction
【醫】 chain reaction

專業解析

聚合酶鍊反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一種基于DNA雙鍊複制原理的體外核酸擴增技術，由Kary Mullis于1983年發明。該技術通過溫度調控實現DNA變性與複制的循環過程，能在數小時内将特定DNA片段擴增數百萬倍，成為現代分子生物學、醫學診斷和法醫鑒定的核心技術之一。

PCR技術依賴三種核心組分：耐高溫的Taq DNA聚合酶、特異性引物（primer）和脫氧核苷酸底物（dNTPs）。其反應流程包含三個步驟：① 高溫（95℃）使雙鍊DNA解鍊為單鍊；② 降溫（55-65℃）使引物與模闆互補結合；③ 適溫（72℃）延伸合成新鍊。每個循環使目标DNA量呈指數增長，30個循環可産生約10倍擴增。

在臨床醫學領域，實時定量PCR（qPCR）已廣泛應用于新冠病毒檢測，其靈敏度可達單拷貝級别。美國FDA批準的PCR檢測試劑盒均需通過嚴格的引物特異性驗證和交叉反應測試。世界衛生組織建議将PCR作為傳染病确診的金标準，2020年全球PCR診斷市場規模已突破100億美元。

該技術的衍生形式包括逆轉錄PCR（RT-PCR）、數字PCR（dPCR）和巢式PCR等。諾貝爾化學獎評委會指出，PCR革新了基因工程技術體系，使人類基因組計劃提前兩年完成。國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将其列為20世紀最重要的化學發明之一。

網絡擴展解釋

聚合酶鍊反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一種在體外快速擴增特定DNA片段的技術，由Kary Mullis于1983年發明，被譽為分子生物學領域的革命性突破。

核心原理

變性（Denaturation）
高溫（約94–98℃）使雙鍊DNA解鍊為單鍊，暴露堿基序列。
退火（Annealing）
降溫至50–65℃，引物（短單鍊DNA片段）與目标DNA的互補區域結合。
延伸（Extension）
在72℃下，耐高溫的Taq DNA聚合酶以單鍊DNA為模闆，從引物開始合成互補鍊，形成新雙鍊DNA。

此過程循環25–40次，DNA數量呈指數級增長（理論擴增量為$2^n$，n為循環次數）。

關鍵應用

醫學診斷：如新冠病毒核酸檢測、遺傳病基因篩查。
科研領域：基因克隆、基因表達分析、突變檢測。
法醫學：DNA指紋鑒定、親子鑒定。
古生物學：從化石中提取并擴增古DNA。

技術特點

高效性：2小時内可擴增至百萬倍。
特異性：通過引物設計精準靶向目标序列。
靈活性：衍生出實時定量PCR（qPCR）、逆轉錄PCR（RT-PCR）等改進技術。

PCR依賴關鍵試劑：DNA模闆、引物、dNTPs、Taq酶及緩沖液。其發明極大推動了基因組學、精準醫療等領域的發展。