
【化】 piperazine tartrate
【化】 tartaric acid
【醫】 tartaric acid
【化】 piperazidine; piperazine
【醫】 dispermine; piperazine
酒石酸哌嗪(Piperazine Tartrate)是一種有機化合物與藥物鹽的組合物,其定義及特性可從以下角度解析:
1. 化學本質與結構 酒石酸哌嗪由哌嗪(C₄H₁₀N₂)與酒石酸(C₄H₆O₆)通過酸堿反應形成的雙鹽化合物,分子式為 (C₄H₁₀N₂)₂·C₄H₆O₆。該化合物為白色結晶粉末,易溶于水,水溶液呈酸性(pH 3.5-5.0)。其晶體結構中哌嗪環的氮原子與酒石酸的羧酸基團形成離子鍵($text{NH}_2^+ cdots ^-text{OOC}$),該特性增強了藥物的穩定性。
2. 藥理作用機制 作為抗蠕蟲藥物,酒石酸哌嗪通過阻斷寄生蟲神經肌肉接頭的膽堿受體,引發蟲體麻痹并促進腸道排出。其對蛔蟲(Ascaris lumbricoides)和蛲蟲(Enterobius vermicularis)的驅除效率可達85-95%。藥物代謝研究表明,約60%的給藥量在24小時内通過腎髒排洩。
3. 臨床應用規範 中國藥典(2020版)規定其治療劑量為:
4. 安全警示與禁忌 主要不良反應包括:
5. 質量标準 依據歐洲藥典10.0版規定,原料藥需符合:
酒石酸哌嗪是一種由哌嗪(piperazine)與酒石酸(tartaric acid)結合形成的有機化合物,屬于哌嗪的鹽類形式。以下是詳細解釋:
化學組成與性質
哌嗪是一種六元環狀有機化合物(化學式:C₄H₁₀N₂),而酒石酸是一種天然存在的二羧酸(化學式:C₄H₆O₆)。兩者結合後形成白色結晶性粉末,易溶于水,常用于藥物制劑。
藥物用途
作為驅蟲藥,酒石酸哌嗪主要用于治療蛔蟲和蛲蟲感染。其作用機制是通過麻痹蟲體肌肉,使寄生蟲無法附着于宿主腸道,最終隨糞便排出體外。
用法與劑量
安全性及副作用
該藥物毒性較低,但過量可能引起神經系統反應,如肌陣攣、眼球震顫,甚至呼吸抑制。肝腎功能不全者需慎用。
總結來看,酒石酸哌嗪通過化學結合增強了哌嗪的穩定性和適用性,是臨床常用的廣譜驅蟲藥。具體用藥需遵醫囑,避免自行調整劑量。
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