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兩颌發育異常的英文解釋翻譯、兩颌發育異常的的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【醫】 dysgnathic

分詞翻譯:

兩的英語翻譯:

a few; both; tael; twain; two
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; amphi-; bi-; di-; diplo-
【經】 tael

颌的英語翻譯:

jaw
【醫】 geny-; gnath-; gnatho-; jaw

發育異常的英語翻譯:

【醫】 alloplasia; developmental anomaly; dysplasia; htteroplasia; paraplasia

專業解析

兩颌發育異常(Maxillomandibular Dysplasia)是口腔颌面外科領域的專業術語,指上颌骨(Maxilla)與下颌骨(Mandible)在生長發育過程中出現的形态、位置或比例失調。以下從定義、臨床特征、病因及影響角度進行權威解析:


一、定義與解剖學基礎

  1. 術語解析

    "兩颌"指上颌骨(構成面中1/3)與下颌骨(面下1/3),其發育異常可表現為:

    • 上颌發育不足(Maxillary Hypoplasia):如面中凹陷、鼻旁塌陷
    • 下颌發育過度(Mandibular Prognathism):如"地包天"(反颌)
    • 雙颌前突(Bimaxillary Protrusion):上下颌同時前突導緻開唇露齒

      來源:國際口腔颌面外科協會(IAOMS)臨床指南

  2. 國際疾病分類标準

    根據WHO《國際疾病分類(ICD-11)》,該類畸形編碼為LD24.0(颌骨發育性畸形),歸屬"顱面發育異常"範疇。

    來源:世界衛生組織(WHO)ICD-11數據庫


二、核心臨床特征

  1. 功能影響

    • 咀嚼障礙:咬合關系紊亂(如開颌、深覆颌)
    • 發音異常:齒音、唇齒音發音不清
    • 呼吸問題:嚴重下颌後縮可緻氣道狹窄(如OSAHS)

      來源:《口腔颌面外科學》(人民衛生出版社第8版)

  2. 美學表現

    • 面部不對稱(颌骨偏斜)
    • 鼻唇溝消失(上颌後縮)
    • 颏部前突或後縮(下颌發育異常)

      來源:美國口腔颌面外科醫師協會(AAOMS)患者教育資料


三、病因與分類

類型 常見病因
先天性(占60-70%) 基因突變(如Pierre Robin序列征)、孕期環境因素(酒精/藥物暴露)
獲得性 外傷、關節強直、不良習慣(口呼吸/吮指)、内分泌疾病(如肢端肥大症)
來源:PubMed Central(PMC)研究綜述《颌骨發育畸形的多因素病因分析》

四、治療原則

現代治療采用多學科序列治療(Multidisciplinary Team Approach):

  1. 早期幹預(兒童期):功能性矯治器導引颌骨生長
  2. 正畸-正颌聯合治療(成人):術前正畸+正颌手術(如Le Fort I截骨術)
  3. 長期隨訪:防止複發及颞下颌關節功能評估

    來源:《中華口腔醫學雜志》正颌外科診療共識(2023版)


權威參考文獻

  1. WHO颌面畸形定義

    國際疾病分類ICD-11: LD24.0

  2. AAOMS臨床指南

    颌骨發育異常診療标準

  3. PubMed核心研究

    遺傳與環境因素交互作用

(注:鍊接均指向可公開訪問的權威機構原文,更新于2024年)

網絡擴展解釋

兩颌發育異常是指上下颌骨在生長過程中同時出現形态或位置異常,導緻面部結構失衡及功能受損的颌面畸形問題。以下從定義、表現、原因及幹預等方面綜合說明:

一、定義與類型
根據和,這類異常既包含雙颌前突(上下颌骨同時向前突出,表現為唇部外翻、牙齒外露),也可能表現為其他組合形态,例如上颌發育不足合并下颌過度生長,或兩者均發育不全導緻面部凹陷。

二、臨床表現
主要症狀包括:

  1. 面部特征異常:如唇部前突、下巴後縮或面部中線不對稱;
  2. 咬合功能障礙:前牙開合、深覆合或牙齒排列不齊;
  3. 生理功能影響:可能出現咀嚼困難、呼吸不暢(如睡眠呼吸暫停)或發音障礙。

三、核心成因
結合和,主要原因可分為:

  1. 遺傳因素:家族中若有颌骨畸形病史,患病風險顯著增加;
  2. 激素與營養:生長激素缺乏或鈣/維生素D攝入不足,導緻骨骼發育遲緩;
  3. 外部幹擾:颌部外傷、感染或兒童期不良口腔習慣(如口呼吸)。

四、幹預建議
早期可通過正畸矯正輕度畸形,嚴重者需配合正颌手術調整骨骼位置。營養補充(如蛋白質、鈣質)對青少年發育期尤為重要。

注:具體診斷需通過影像學檢查(如X光、CT)結合臨床評估,建議盡早就醫。

分類

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