
【化】 chromatographic peak
色譜峰(Chromatographic Peak)是色譜分析中物質分離過程的核心表征指标,指待測組分在色譜柱内經過吸附-解吸平衡後,通過檢測器時産生的信號響應曲線。該峰形通常呈高斯分布或接近對稱形态,其保留時間(Retention Time)、峰高(Peak Height)及峰面積(Peak Area)是定性定量分析的關鍵參數。例如,保留時間用于确定化合物種類,而峰面積與待測物濃度呈正相關關系。
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的定義,色譜峰的形成源于組分在流動相與固定相之間的分配差異。當檢測器記錄到信號強度隨時間變化的曲線時,其最高點對應最大響應值,兩側基線延伸線與峰的交點構成峰寬(Peak Width),直接影響色譜系統的理論塔闆數計算。美國藥典(USP-NF)進一步規定,驗證色譜方法時需評估峰對稱因子(Tailing Factor),确保其在0.95-1.15範圍内以保證分離效能。
實際應用中,中國藥典2020年版四部通則0512明确指出,色譜峰積分參數設置需符合《藥品色譜分析技術指導原則》,通過基線噪音(Baseline Noise)和漂移(Drift)評估系統適用性。例如,高效液相色譜(HPLC)檢測時,要求信噪比(S/N)≥3作為檢測限判定标準。
色譜峰是色譜分析中的核心概念,其定義及相關特性可綜合如下:
色譜峰是待測組分流出色譜柱後,經檢測器響應形成的連續信號曲線,表現為流出曲線上的突起部分。它反映了組分在色譜柱中遷移速度的差異及濃度變化。
當不同組分在流動相和固定相之間分配系數不同時,會以不同速率流出色譜柱,導緻檢測器信號隨時間變化,形成峰形曲線。峰的出現時間(保留時間)和峰面積可用于定性與定量分析。
色譜峰異常可能由色譜柱性能下降、流動相不匹配或儀器故障引起,如分叉峰、鬼峰、無峰等。需通過調整實驗條件或維護設備解決。
如需進一步了解色譜理論(如塔闆理論、分離度計算),可參考擴展學習建議。
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