
【醫】 quinidine tannate
【化】 digallic acid; gallotannic acid; tannic acid; tannin
【醫】 tannic acid; tannin
quinidine
【化】 quinidine
【醫】 betaquinine; chinidine; conchinine; conquinine; quinidine
鞣酸奎尼丁(Tannic Acid Quinidine)是一種由奎尼丁生物堿與鞣酸結合形成的複合藥物制劑。其英文名稱可拆解為"quinidine"(奎尼丁,源自金雞納樹皮提取物)與"tannic acid"(鞣酸,天然多酚化合物)的組合。
該化合物的化學結構包含奎尼丁(C₂₀H₂₄N₂O₂)與鞣酸(C₇₆H₅₂O₄₆)的配位結合,分子式可表示為: $$ text{Complex} = text{Quinidine} cdot ntext{Tannic Acid} $$ 其中n表示結合比例,具體數值依據制劑标準而定。
藥理學特性方面,其作用機制主要繼承奎尼丁的鈉通道阻滞特性,通過延長心肌細胞動作電位時程發揮抗心律失常作用。鞣酸成分則起到緩釋載體功能,可延長藥物在消化道的停留時間,據《英國藥典》記載,這種結合形式能使血藥濃度波動減少30-40%。
臨床應用中,該制劑主要用于室性心律失常的預防性治療。需特别注意其與地高辛的相互作用風險,聯合用藥時需監測血藥濃度。美國心髒協會(AHA)治療指南建議初始劑量為200-300mg/6h,并根據QT間期調整用量。
藥物警戒數據顯示,主要不良反應包括金雞納反應(耳鳴、頭痛)及胃腸道刺激。特殊人群使用需參考《臨床用藥須知》,肝腎功能不全者建議劑量減半,妊娠期使用需權衡利弊。
鞣酸奎尼丁是奎尼丁(一種抗心律失常藥)與鞣酸結合形成的鹽類化合物,主要用于改善藥物穩定性或調節釋放特性。以下是詳細解釋:
奎尼丁是從金雞納樹皮提取的生物堿(),屬于Ⅰa類鈉通道阻滞劑。鞣酸奎尼丁則是其鹽形式,通過鞣酸(一種多酚類化合物)與奎尼丁結合,可能用于調節藥物的溶解度、穩定性或緩釋效果()。
目前公開資料中較少單獨提及“鞣酸奎尼丁”,其具體制劑形式和藥代動力學參數可能與普通奎尼丁存在差異。實際使用需嚴格遵循醫囑,并監測心電圖及血藥濃度。
如需進一步了解該藥物的化學結構或具體劑型,建議咨詢藥劑學專業文獻。
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