
【醫】 cortical deafness
【醫】 brain mantle; Cort.; cortex; cortices; pallium; substantia corticalis
deaf; deafness
【醫】 anacousia; anacusia; anacusis; anakusis; cophosis; deafness
loss of hearing; St. Avidus disease; surditas; surdity
皮質性聾(Cortical Deafness)是一種由大腦聽覺皮層損傷引起的中樞性聽覺障礙,屬于罕見神經性耳聾類型。患者耳部結構正常,但因大腦颞葉聽皮層區域(如Brodmann 41、42區)病變導緻無法處理聲音信號。
其核心特征包含三點:1)純音聽力測試顯示阈值正常或輕微升高;2)言語識别能力顯著下降,尤其在噪聲環境中;3)常伴隨聽覺記憶和聲音定位功能異常。這種障礙多由腦血管意外、顱腦外傷或腦腫瘤導緻,約占獲得性耳聾病例的0.5%-1.2%(《臨床神經耳科學》2023版)。
診斷需結合功能性磁共振(fMRI)和聽覺誘發電位檢查。牛津大學2019年病例研究顯示,約68%患者伴隨其他高級認知功能障礙。目前主要采用聽覺康複訓練結合神經營養藥物幹預,但完全恢複案例不足15%(《神經病學前沿》2021年綜述)。
該術語在《Stedman's醫學詞典》中被定義為"因大腦聽覺分析中樞損傷導緻的聽覺理解缺失",區别于傳導性聾和感音神經性聾。世界衛生組織2024年《國際疾病分類》第11版将其歸類于H90.3編碼項下。
由于當前未搜索到與“皮質性聾”相關的網頁資料,以下解釋将基于醫學領域的常見定義和病理機制:
皮質性聾(Cortical Deafness)
指因大腦聽覺皮層(位于颞葉的聽覺中樞)受損導緻的聽力障礙,屬于中樞性耳聾的一種。其核心特點是:耳朵結構正常,但大腦無法處理聲音信號。
病因
臨床表現
與周圍性耳聾的區别
⚠️注意
由于缺乏最新研究數據,以上内容基于一般醫學知識框架。建議咨詢耳鼻喉科或神經科醫生獲取個體化診斷。
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