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帕克氏綜合征英文解釋翻譯、帕克氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【醫】 Parke's syndrome

分詞翻譯:

帕的英語翻譯:

handkerchief
【醫】 veil

克的英語翻譯:

gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme

氏的英語翻譯:

family name; surname

綜合征的英語翻譯:

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

帕克氏綜合征(Parkinson's Syndrome)通常指帕金森綜合征,這是一個廣義術語,涵蓋了一組以運動障礙為主要特征的神經系統疾病。其核心症狀與帕金森病(Parkinson's Disease, PD)相似,但病因、病理及部分臨床表現可能不同。

核心定義與症狀

  1. 運動症狀 (Motor Symptoms):

    • 靜止性震顫 (Resting Tremor):肢體在放松狀态下出現的節律性抖動,如“搓丸樣”動作。
    • 肌強直 (Rigidity):肌肉持續僵硬,被動活動關節時感到阻力均勻(鉛管樣強直)或伴有震顫(齒輪樣強直)。
    • 運動遲緩 (Bradykinesia):動作啟動困難和執行緩慢,表現為面部表情減少(面具臉)、寫字變小(小寫征)、步态拖曳、轉身困難。
    • 姿勢平衡障礙 (Postural Instability):晚期出現,易跌倒。
  2. 與帕金森病(PD)的區别:

    • 病因:帕金森病是原發性神經退行性疾病,病因未明,主要與腦内黑質多巴胺能神經元變性死亡有關。帕金森綜合征則多為繼發性,可由多種原因引起,如腦血管病(血管性帕金森綜合征)、藥物(藥源性帕金森綜合征)、中毒、感染、外傷、其他神經退行性疾病(如多系統萎縮MSA、進行性核上性麻痹PSP等,稱為非典型帕金森綜合征)。
    • 病理:PD有特征性的路易小體(Lewy bodies)病理改變。非典型帕金森綜合征各有其特定的病理基礎(如MSA的少突膠質細胞包涵體、PSP的tau蛋白沉積)。
    • 治療反應:PD患者通常對左旋多巴治療反應良好且持久。帕金森綜合征(尤其非典型類型)對左旋多巴反應較差或不持久。
    • 伴隨症狀:非典型帕金森綜合征常在疾病早期即出現PD不典型症狀,如顯著的自主神經功能障礙(體位性低血壓、尿失禁)、小腦症狀(共濟失調)、核上性凝視麻痹、早期跌倒、認知障礙等。

主要類型

  1. 繼發性帕金森綜合征 (Secondary Parkinsonism):

    • 血管性帕金森綜合征 (Vascular Parkinsonism, VP):由腦血管疾病(如基底節區腔隙性梗死)引起,常以下肢步态障礙(“下半身帕金森綜合征”)為主,震顫少見,對左旋多巴反應差。
    • 藥源性帕金森綜合征 (Drug-induced Parkinsonism, DIP):最常見類型,由多巴胺受體阻滞劑(如抗精神病藥、止吐藥)引起。停藥後症狀通常可逆。
    • 其他原因:腦炎後、中毒(如一氧化碳、錳)、代謝性疾病、腦外傷、腫瘤等。
  2. 非典型帕金森綜合征 / 帕金森疊加綜合征 (Atypical Parkinsonism / Parkinson-plus Syndromes):

    • 多系統萎縮 (Multiple System Atrophy, MSA):以帕金森樣症狀、小腦性共濟失調、自主神經功能障礙(如體位性低血壓、排尿障礙)為特征。
    • 進行性核上性麻痹 (Progressive Supranuclear Palsy, PSP):特征為垂直性核上性凝視麻痹(尤其向下注視困難)、軸性肌強直(頸部後仰)、平衡障礙早期出現并導緻跌倒、假性球麻痹(構音障礙、吞咽困難)。
    • 皮質基底節變性 (Corticobasal Degeneration, CBD):常表現為不對稱性強直、失用、異己肢現象、皮質感覺障礙、肌陣攣等。

診斷與管理

權威參考來源

網絡擴展解釋

關于“帕克氏綜合征”,目前醫學領域并沒有明确對應的疾病名稱,可能是對“帕金森綜合征”或“帕金森病”的誤稱(常見于中文語境下的發音混淆)。以下綜合相關醫學資料進行解釋:


一、疾病定義

帕金森綜合征(Parkinsonism)是一組以運動障礙為主要特征的神經系統疾病統稱,核心症狀包括靜止性震顫、肌肉強直、運動遲緩和姿勢平衡障礙。根據病因可分為:


二、主要病因

  1. 年齡因素:60歲以上人群發病率顯著升高,與黑質多巴胺神經元退化相關。
  2. 遺傳因素:約10%-15%患者有家族遺傳史,部分基因突變(如LRRK2、PARK2)已被确認。
  3. 環境因素:長期接觸農藥、重金屬等可能增加風險。

三、典型症狀

  1. 靜止性震顫:手部“搓丸樣”抖動,休息時明顯,活動時減輕。
  2. 肌肉強直:肢體僵硬,關節活動阻力增大,呈現“齒輪樣”或“鉛管樣”狀态。
  3. 運動遲緩:動作啟動困難(如行走拖步、寫字變小)、面部表情減少(“面具臉”)。
  4. 姿勢平衡障礙:易跌倒,步态慌張,轉身困難。

四、治療與管理


五、注意事項

若出現類似症狀,建議盡早就診神經内科,通過腦部MRI、黑質超聲等檢查明确診斷。早期幹預可顯著改善生活質量。

注:若您所指的“帕克氏綜合征”為其他疾病,請提供更多信息以便進一步核實。

分類

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