羰基胺類英文解釋翻譯、羰基胺類的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 carbimides; carbonylamines

分詞翻譯：

羰基的英語翻譯：

【化】 carbonyl group
【醫】 carbonyl

胺類的英語翻譯：

amine
【機】 amine

專業解析

羰基胺類（Carbonylamines）是一類重要的有機化合物，其分子結構中同時包含羰基（Carbonyl group, C=O）和氨基（Amino group, -NH₂, -NHR 或 -NR₂）。在漢英詞典中，“羰基”對應“carbonyl”，“胺類”對應“amines”，因此“羰基胺類”即指含有羰基和氨基官能團的化合物。以下是其詳細解釋：

一、術語定義與化學特征

羰基胺類是羰基化合物（醛、酮、羧酸衍生物等）與氨或胺類物質發生反應形成的化合物統稱。其核心結構包含：

羰基（C=O）：具有極性雙鍵，易受親核試劑進攻。
氨基（-NH₂, -NHR, -NR₂）：提供孤對電子，具有親核性或堿性。

根據羰基與氨基的連接方式，主要分為以下兩類：

酰胺（Amides）：羰基直接與氨基氮原子相連（R-CONR₂），如蛋白質中的肽鍵。
亞胺（Imines）：羰基碳與氮原子形成C=N雙鍵（R₂C=NR），如席夫堿（Schiff base）。

二、常見類别與實例

酰胺類
- 尿素（Urea, H₂N-CO-NH₂）：羰基兩側連接氨基，是哺乳動物蛋白質代謝的終産物。
- 乙酰胺（Acetamide, CH₃CONH₂）：最簡單的羧酸酰胺，用作溶劑和增塑劑。
  來源：國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）《有機化合物命名指南》
亞胺類
- 苯甲醛亞胺（Benzylideneaniline, C₆H₅CH=NC₆H₅）：由苯甲醛與苯胺縮合形成，是合成染料和藥物的中間體。
  來源：美國化學會（ACS）《有機化學術語集》

三、化學性質與應用

反應性
- 酰胺可水解為羧酸和胺，是肽鍵斷裂的基礎；
- 亞胺易發生加成反應，常用于合成生物活性分子。
生物與材料領域
- 酰胺鍵是蛋白質和多肽的主鍊結構（如胰島素）；
- 聚酰胺（尼龍）是重要的合成高分子材料。
  來源：英國皇家化學會（RSC）《化學綜述》

四、權威定義參考

IUPAC定義：羰基胺類涵蓋所有含C=O與N-H/N-R鍵的化合物，其分類取決于官能團連接方式（如酰胺RCONR₂、亞胺R₂C=NR）。
生物化學視角：羰基胺結構是酶催化反應（如轉氨基作用）和藥物設計（如β-内酰胺抗生素）的關鍵位點。
來源：國際生物化學與分子生物學聯盟（IUBMB）《生物化學命名法》

引用來源标注

IUPAC. Nomenclature of Organic Chemistry. Section P-66.5.
ACS Glossary. Imines and Related Terms.
RSC. Chemical Reviews, 2020, "Carbonylamine Reactivity".
IUBMB. Biochemical Nomenclature, Chapter 3.4.

網絡擴展解釋

“羰基胺類”是一類含有羰基（C=O）和胺基（-NH₂或取代胺基）的有機化合物。以下是詳細解釋：

結構與命名
羰基胺類通常由羰基直接連接胺基構成，例如酰胺類化合物（R-CONH₂）。根據取代基的不同，可能衍生出多種結構，如硫代酰胺、芳香胺取代的羰基化合物等。例如，提到的3-溴噻吩-2-羰基胺（5-Bromothiophene-2-carboxamide）即為噻吩環上的羰基與胺基結合形成的酰胺類化合物。
化學性質
- 物理性質：這類化合物通常具有較高的熔點和沸點，例如中的化合物熔點為77-78℃，沸點304℃，這與分子間氫鍵和極性有關。
- 反應性：羰基的親電性使其易與親核試劑反應，而胺基可能參與縮合或取代反應。
應用領域
羰基胺類常見于藥物合成和材料科學中。例如，酰胺結構是許多藥物（如抗生素、鎮痛劑）的核心基團，而的化合物可能作為有機合成中間體用于含硫雜環分子的構建。
英文術語與翻譯
根據，羰基胺類的英文對應詞可能為carbonyl amine或carboxamide，具體需結合結構确定。例如，酰胺類通常譯為“carboxamide”。

如需更深入的化學機制或合成方法，建議參考權威有機化學教材或數據庫（如SciFinder）。