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縮氨基硫脲英文解釋翻譯、縮氨基硫脲的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 thiosemicarbazone

分詞翻譯:

縮的英語翻譯:

contract; crinkle; draw back; shrink; withdraw

氨基硫脲的英語翻譯:

【化】 aminothiourea; sulfosemicarbazide; thiosemicarbazide

專業解析

縮氨基硫脲(英文對應詞為Thiosemicarbazone)是一類重要的有機硫氮化合物,在化學、醫藥學和材料科學領域具有廣泛的研究價值和應用前景。其核心結構特征可拆解如下:

  1. 化學本質與結構:

    • 從構詞角度看,“縮氨基硫脲”可理解為由“硫脲”(Thiourea, $ce{H2N-C(=S)-NH2}$)分子中的一個氨基($ce{-NH2}$)與醛類或酮類化合物($ce{R1R2C=O}$)發生縮合反應(脫水)形成的産物。
    • 其通用分子結構通式為 $ce{R1R2C=N-NH-C(=S)-NH2}$。其中:
      • $ce{R1, R2}$ 可以是氫原子(H)、烷基、芳基或其他取代基。當 $ce{R1}$ 或 $ce{R2}$ 為 H 時,來源于醛;當兩者均非 H 時,來源于酮。
      • $ce{=N-NH-}$ 是亞胺鍵(C=N),連接羰基碳和硫脲片段。
      • $ce{-C(=S)-NH2}$ 是硫脲基團的特征部分,包含硫代羰基($ce{C=S}$)和末端氨基($ce{-NH2}$)。
    • 該結構包含多個潛在的配位原子(N, S),使其具有顯著的金屬螯合能力。
  2. 漢英對應解析:

    • 縮:指“縮合反應”(Condensation),即醛/酮與硫脲衍生物反應脫去一分子水($ce{H2O}$)形成 C=N 鍵的過程。
    • 氨基:指硫脲分子中參與反應的 $ce{-NH2}$ 基團(Amino group)。
    • 硫脲:即母體化合物 Thiourea ($ce{H2N-C(=S)-NH2}$),指明了分子中含有硫(S)原子和脲基($ce{-NH-C(=X)-NH-}$,X=O 為脲,X=S 為硫脲)結構。
    • -one:英文後綴 “-one” 通常指酮類化合物,但在 “thiosemicarbazone” 中,它更廣義地表示此類化合物是由羰基化合物(醛或酮)衍生而來。
  3. 核心性質與功能:

    • 強效金屬螯合劑:結構中的硫原子(軟堿)和亞胺氮原子(硬堿或交界堿)能選擇性地與多種金屬離子(如 $ce{Fe^{2+/3+}, Cu^{2+}, Zn^{2+}}$ 等)形成穩定的五元或六元螯合環。這種螯合能力是其許多生物活性的基礎。
    • 多樣的生物活性:大量研究表明,縮氨基硫脲及其金屬配合物展現出廣泛的藥理活性,包括但不限于:
      • 抗菌、抗病毒:抑制病原微生物生長或複制。
      • 抗腫瘤:通過幹擾癌細胞 DNA 合成、抑制關鍵酶(如核糖核苷酸還原酶 RNR)或誘導細胞凋亡等機制發揮作用。
      • 抗寄生蟲:對抗瘧原蟲、錐蟲等。
      • 抗氧化:清除自由基。
    • 化學應用:在分析化學中用作金屬離子的靈敏顯色劑或萃取劑;在材料科學中用于制備功能配位聚合物或作為有機合成中間體。

權威參考來源:

網絡擴展解釋

縮氨基硫脲是一類由氨基硫脲與醛或酮通過縮合反應生成的有機化合物,具有多樣的化學性質和廣泛的應用領域。以下是詳細解析:

1.結構與形成

縮氨基硫脲的通用結構為氨基硫脲(CH₅N₃S)中的氨基與醛/酮的羰基發生縮合反應,脫去一分子水後形成的衍生物。例如:

2.物理化學性質

3.應用領域

4.安全性與毒性

縮氨基硫脲通過結構修飾可調控其化學與生物活性,在分析化學、醫藥開發等領域具有重要價值。如需具體化合物的合成方法或毒性數據,可進一步查閱文獻或安全技術說明書(MSDS)。

分類

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