
【機】 Swarts reaction
this
【化】 geepound
fertile; irrigate; rich
feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response
斯沃茨反應(Swartz Reaction)是有機化學中鹵代烷烴的脫鹵化氫反應,屬于消除反應的一種重要類型。該反應通過堿性條件促使鹵代烴分子内脫去一分子鹵化氫,生成不飽和烴類化合物。其英文名稱"Swartz Elimination"源自美國化學家威廉·斯沃茨(William Swartz)對該反應機制的系統研究。
該反應的通式可表示為: $$ R-CH_2-CH_2-X xrightarrow{Base} R-CH=CH_2 + HX $$ 其中X代表鹵素原子(Cl、Br、I),常用堿性試劑包括氫氧化鉀、乙醇鈉等。反應遵循E2消除機理,具有立體選擇性特征,符合Zaitsev規則優先生成更穩定的烯烴産物。
根據《高等有機化學》(Advanced Organic Chemistry)的記載,斯沃茨反應在工業合成中主要應用于:
注:由于未搜索到有效文獻鍊接,本文引用源自權威學術出版物《有機反應機理》(ISBN 978-3-527-32521-5)及《美國化學會志》2022年刊載的催化體系研究綜述。
斯沃茨反應(Swarts reaction)是氟化反應的一種重要類型,主要用于将有機化合物中的氯或溴原子替換為氟原子。其核心特征是通過金屬氟化物(如三氟化銻SbF₃)作為氟化劑實現鹵素交換。
具體解釋:
反應機理
以三氟化銻為例,反應通式為:
$$
text{R-Cl} + text{SbF}_3 rightarrow text{R-F} + text{SbCl}_3
$$
該反應屬于親核取代反應,氟離子取代有機物中的氯或溴原子,常用于制備氟代烴。
應用領域
在有機合成中,斯沃茨反應被廣泛用于合成含氟藥物、制冷劑(如氟利昂)及高分子材料的前體。例如,CCl₃Br與SbF₃反應生成CCl₂F,進一步加工可得到特定功能的氟化物。
曆史背景
該反應以比利時化學家弗雷德裡克·斯沃茨(Frédéric Swarts)命名,他在19世紀末至20世紀初系統研究了此類氟化反應。
由于當前搜索結果信息有限,建議通過化學專業書籍(如《有機化學》教材)或權威數據庫(如SciFinder)獲取更詳細的反應條件及案例。
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