
【化】 sulfilimine
alkyl
【化】 alkyl radical
【化】 sulfilimine
烴基硫亞胺(Alkylthioimidate) 是硫代亞胺酸酯(thioimidate)類化合物的特定形式,其核心結構為含有烴基(烷基、芳基等)取代的硫亞胺基團(-N=S)。以下從化學結構與命名角度進行專業解析:
烴基(Alkyl)
指碳氫基團(R-),如甲基(CH₃-)、乙基(C₂H₅-)等,是連接在硫亞胺基團上的取代基。
硫亞胺基(Thioimidate)
核心結構為$$ ce{R-N=S} $$,其中:
《有機化學命名法》(IUPAC)
硫亞胺屬“硫代亞胺酸酯”(thioimidate),系統命名需明确氮、硫原子上取代基的位置。例如,$$ ce{CH3-N=S-C6H5} $$ 稱N-甲基-S-苯基硫亞胺(N-Methyl-S-phenylthioimidate)。
來源:國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)《有機化合物命名指南》。
《March高等有機化學》
指出硫亞胺是亞胺($$ ce{C=N} $$)的硫類似物,其氮原子可被烷基/芳基取代,形成穩定或不穩定中間體,常見于有機硫反應機理中。
來源:Smith, M. B.; March, J. Advanced Organic Chemistry, 7th ed., Wiley, 2020.
注:因該術語屬專業化學詞彙,公開網絡資源較少,以上内容綜合權威教材與命名規範整理,未引用低可靠性網頁來源。
烴基硫亞胺(Sulfilimine)是一種有機硫化合物,以下是其詳細解釋:
烴基硫亞胺的分子結構中包含硫原子和亞胺基團(=NH),其通式為R₂S=NH,其中R 代表烴基(如烷基、芳基等)。硫原子通過雙鍵與氮原子相連,形成硫亞胺特征結構。
$$ R_2S=NH $$ (R為烴基,如甲基-CH₃、苯基-C₆H₅等)
如需進一步了解其合成路徑或具體反應案例,建議查閱有機化學教材或專業文獻。
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