
n. X染色體(性染色體的一種)
They suggest that genes on the X chromosome play a role in autism.
他們說x染色體的基因在自閉症中起着作用。
The sire carries only one X chromosome while the dam carries two.
父親隻攜帶一個X染色體,而母親則攜帶兩個X染色體。
In a few cases, women may have two distinct green cones on either X chromosome.
在少數情況下,婦女也可能有兩個X染色體上不同的綠色視錐。
Men may have an extra X chromosome or two on top of their normal XY combination.
男人可能有除了他們的正常的XY組合以外還有額外的1個或2個X染色體。
Women with the syndrome are missing one or part of their second X chromosome.
患有特納綜合症的女性往往缺失一種或部分第二X染色體。
X染色體(X chromosome)是人體23對染色體中的一對性染色體,在男性和女性中具有不同的遺傳特性,對性别決定和多種遺傳疾病的發生起着關鍵作用。以下是詳細解釋:
X染色體屬于性染色體,正常女性擁有兩條X染色體(XX),男性則擁有一條X染色體和一條Y染色體(XY)。它包含約155兆堿基對,占人類基因組近5%,攜帶約800-900個蛋白質編碼基因,涉及免疫、骨骼發育、凝血功能等多方面生理過程(來源:美國國家生物技術信息中心,NCBI)。
伴性遺傳(X-linked inheritance)
X染色體上的基因遵循特殊遺傳規律:
X染色體失活(X-inactivation)
女性細胞中一條X染色體會隨機失活,形成巴氏小體(Barr body),确保兩性間基因劑量平衡。該過程由XIST基因調控(來源:《自然》期刊)。
如X連鎖無丙種球蛋白血症(XLA),因BTK基因突變導緻抗體生成障礙(來源:《免疫學評論》)。
研究表明X染色體在哺乳動物進化中高度保守,其基因多參與大腦發育和認知功能。例如MECP2基因突變可導緻Rett綜合征(神經發育障礙),凸顯X染色體對神經系統的重要性(來源:《科學》期刊)。
參考資料鍊接(真實有效):
X chromosome(X染色體)是性染色體的一種,在人類和其他哺乳動物的性别決定和遺傳中起關鍵作用。以下為詳細解釋:
基本定義 X染色體是兩種性染色體之一(另一種為Y染色體)。人類女性通常攜帶兩個X染色體(XX),男性則攜帶一個X和一個Y(XY)。它攜帶約155 million個堿基對和800-900個基因,占人類總基因量的約5%。
主要功能
該染色體在遺傳學研究和基因治療中具有特殊地位,其單拷貝特性使X連鎖疾病的基因治療相對更容易實現。對于攜帶X染色體隱性緻病基因的女性,通常表現為健康攜帶者,而男性攜帶者必然發病。
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