sulfonation是什麼意思，sulfonation的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. [有化] 磺化（等于sulphonation）
例句
The distilled water was added to the sulfonation liquid to obtain p-toluenesulfonic acid crystal.
将蒸餾水加入磺化液中，得到對甲苯磺酸結晶。
Sulfonation reaction;
磺化反應；
The sulfonation could take place in an unclosed system.
磺化反應在散開體系中進行。
Reaction time short, the sulfonation efficiency is high.
反應時間短，磺化效率高。
The sulfonation technology of the liquid sulfur trioxide was also reviewed.
對液體************磺化技術的特點進行了概述。
同義詞
n.|sulphonation;[有化]磺化（等于sulphonation）
專業解析
磺化（Sulfonation）是有機化學中一類重要的親電取代反應，指在有機化合物分子中引入磺酸基（-SO₃H）或其相應衍生物（如磺酰氯 -SO₂Cl）的化學過程。該反應在芳香族化合物（如苯及其衍生物）上最為常見和重要。
1. 反應本質與機理
- 本質： 磺化是典型的親電取代反應。磺化試劑（如濃硫酸、發煙硫酸、三氧化硫）在反應條件下産生親電的正電性硫原子物種（如 SO₃，或質子化的 SO₃H⁺）。
- 機理（以苯為例）：
- 親電試劑（如 SO₃）進攻苯環富電子的 π 電子雲，形成不穩定的 σ 絡合物（碳正離子中間體）。
- 該中間體失去一個質子（H⁺），恢複苯環的芳香性，最終得到苯磺酸。
其反應通式可表示為：
$$
ce{Ar-H + SO3 (or equivalent) -> Ar-SO3H}
$$
其中 Ar-H 代表芳香烴。該過程是可逆的，高溫下水解可脫去磺酸基。
2. 主要磺化試劑
- 濃硫酸（H₂SO₄）： 最常用試劑，適用于較活潑的芳香環。反應通常在較高溫度下進行。
- 發煙硫酸（Oleum）： 含遊離 SO₃ 的硫酸溶液，磺化能力更強，適用于較不活潑的芳香環或需要更劇烈條件的反應。
- 三氧化硫（SO₃）： 最強的磺化劑，反應劇烈，常用于工業大規模磺化（如十二烷基苯磺酸鈉的生産）。常需在溶劑（如液态 SO₂、二氯甲烷）或與絡合劑（如叔胺、二噁烷）配合下使用以控制反應。
- 氯磺酸（ClSO₃H）： 常用于制備磺酰氯（-SO₂Cl），是合成磺胺類藥物等的重要中間體。反應通式：
ce{Ar-H + ClSO3H -> Ar-SO2Cl + HCl}。
3. 特點與影響因素
- 可逆性： 芳香磺化反應的一個重要特點是其可逆性。在稀酸中加熱，磺酸基可以被氫原子取代（脫磺酸基反應）。這一性質可用于有機合成中的占位或導向保護。
- 定位效應： 磺酸基是間位定位基，但體積較大。在進行親電取代時，它既遵循定位規則，其空間位阻效應也可能影響後續取代基進入的位置。
- 溫度影響： 溫度對磺化速率和産物異構體比例有顯著影響。低溫有利于動力學控制産物（通常鄰位異構體較多），高溫有利于熱力學控制産物（通常對位異構體更穩定）。
- 溶劑影響： 使用不同溶劑可以改變磺化試劑的活性和選擇性。
4. 重要應用
磺化反應及其産物在工業生産和日常生活中具有極其廣泛的應用：
- 合成陰離子表面活性劑： 如直鍊烷基苯磺酸鈉（LAS），是洗滌劑的主要成分。來源：Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology。
- 染料與顔料工業： 許多水溶性染料（如酸性染料、直接染料）分子中含有磺酸基，以提高其水溶性和對纖維的親和力。來源：Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry。
- 藥物合成： 磺胺類藥物（如磺胺嘧啶）是經典的抗菌藥，其結構中均含有磺酰胺基（-SO₂NH-），通常由磺酰氯與胺反應制得。來源： Comprehensive Medicinal Chemistry。
- 離子交換樹脂： 聚苯乙烯經磺化得到的強酸性陽離子交換樹脂，廣泛用于水處理、催化、分離純化等領域。來源： Journal of Applied Polymer Science。
- 有機合成中間體： 磺酸基可作為水溶性基團、保護基團或轉化為其他官能團（如磺酰氯、磺酰胺、砜等）。
磺化是向有機分子（尤其是芳環）引入磺酸基的關鍵反應，其機理明确，試劑多樣，且具有可逆性等獨特性質。磺化産物，特别是磺酸鹽和磺胺類化合物，在表面活性劑、染料、醫藥、高分子材料等衆多領域扮演着不可或缺的角色。
網絡擴展資料
Sulfonation（磺化作用） 是化學中的一個重要反應，指在有機化合物中引入磺酸基（-SO₃H）的過程。以下是詳細解釋：
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定義與反應機理
Sulfonation 是通過将磺酸基（-SO₃H）引入有機物（如芳香烴）中，生成磺酸類化合物的反應。通常使用濃硫酸、發煙硫酸或三氧化硫作為磺化劑。例如，苯的磺化反應可表示為：
$$text{C₆H₆} + text{H₂SO₄} rightarrow text{C₆H₅SO₃H} + text{H₂O}$$
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應用領域
- 工業合成：用于制備染料、藥物中間體和洗滌劑（如烷基苯磺酸鈉）。
- 材料改性：如聚醚醚酮（PEEK）的磺化可增強其親水性和離子交換能力。
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發音與拼寫
英式發音為 [sʌlfə'neɪʃən]，美式拼寫為 "sulfonation"，英式常用 "sulphonation"。
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相關術語
- Sulfonate（磺酸鹽）：磺化反應的産物，結構為 R-SO₃⁻M⁺（M為金屬離子），廣泛用于表面活性劑。
- 逆反應：磺酸基在高溫下水解可脫除，稱為“脫磺化”。
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研究進展
近年開發了更環保的磺化工藝，如控制反應條件減少副産物。
如需更完整的反應示例或工業案例，可參考化學專業文獻或網頁來源中的具體研究（如、4）。
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