[遺] 性染色體
Objective:To investigate abnormality of sex chromosome in children and its prenatal diagnosis.
目的：研究兒童性染色體異常及産前診斷性染色體異常。
Depending on whether an embryo has a Y sex chromosome or two X’s, during week seven it starts developing into a boy or a girl.
取決于具有的是一個Y性染色體還是兩個X性染色體，坯胎在第七周期間開始發育成一個男孩或者一個女孩。
The sex of birds is determined by chromosomes ZZ in the male or ZW in the female in the nature, so the sex chromosome of spermatozoa is Z and that of ovum is Z or W.
在自然界公雞和母雞的性别分别由性染色體ZZ和ZW所決定，因此公雞産生的精子其性染色體均是Z，而母雞産生的卵子有Z和W兩種。
Objective To explore the clinical and biological characteristics of 12 cases oft (8; 21) acute myeloid leukemia with sex chromosome loss.
目的探讨12例伴有性染色體丢失的t（8；21）急性髓系白血病患者的臨床和生物學特征。
Conclusion Identification of sex by FISH analysis of a single cleavage cell is accurate, and sex chromosome mosaicism will not affect preimplantation gender diagnosis.
結論應用熒光原位雜交技術可準确地進行單細胞種植前性别診斷，性染色體嵌合型不會影響胚胎的性别診斷。
The XY chromosome′s synaptic behavior was discussed and the different development stage of SC in pachytene was described based on its sex chromosome′s synaptic character.
本文對XY配對行為進行了讨論，同時按性染色體配對特征劃分了SC在粗線期的不同發展階段。
The DNA element P4 and P5 are the female-specific sequences of Schistosoma japonicumexisting in the sex chromosome W.
DNA片段P4和P5僅存在于日本血吸蟲性染色體W上，為日本血吸蟲雌性特異性片段。
Objective Using dual color fluorescent in situ hybridization (FISH) to detect sex chromosome mosaicism in human embryos and perform preimplantation gender diagnosis.
目的應用雙色熒光原位雜交技術對人類早期胚胎性染色體嵌合型進行初步分析，并進行單細胞種植前性别檢測。
Based on the model of XY type sex chromosome, the entropy variation regularity of sex linked population equilibrium was stu***d by using the information theory method.
以XY型性染色體為模型，運用信息論方法研究了性連鎖群體平衡的熵變規律。
Results: Out of the 72 cases of azoospermia, 13(18.1%) patients with the number and structural aberration of sex chromosome were detected.
結果：72例無精子症病人中檢出異常染色體核型病人13例（18.1% ） ，主要涉及性染色體數目、結構畸變。
Among them 78 are abnormal in euchromosome and 28 are in sex chromosome.
其中常染色體異常78例，性染色體異常28例。
Conclusion: The mutations of sex chromosome and SRY gene is associated with primary menopause.
結論染色體核型異常與SRY基因異常均可導緻原發性閉經。
Objective: Using fluorescent in situ hybridization(FISH) to analyze the ratios of different karyotypes in sex chromosome mosaicism.
目的對染色體嵌合型的病例運用熒光原位雜交技術（F ISH）進行目标染色體診斷。
Objective To evaluate the diagnostic value of fluorescence in situ hybridization (FISH) in sex chromosome abnormality.
目的探讨熒光原位雜交（FISH）技術在性染色體異常診斷中的價值。
Conclusion Sex chromosome aberration is the most important cause that results in sex differential distortion.
結論性染色體異常是導緻性分化異常的重要原因之一。
Conclusion: The two colors interphase FISH method could be used to rapidly detect the numerical sex chromosome abnormality of gonad agenesis.
結論間期雙色FISH可以快速分析男性性腺發育不全患者的性染色體數目異常，為臨床診斷提供依據。
Carried by a sex chromosome, especially an X chromosome. Used of genes.
由性染色體攜帶，尤指x染色體。用于基因。
NEW YORK (Reuters Health) - Men and women with sex chromosome abnormalities (SCA) are able to complete high school, hold full-time jobs, marry and have children, according to a new report.
路透社紐約健康消息最近一期《醫學遺傳學》雜志發表的研究報告顯示，有性染色體異常（SCA）的男女也能夠完成高中學業，做全職工作甚至結婚和生小孩。
Most mammals have just two kinds of photopigment in their retinas: one is encoded in the X chromosome and the other in an autosomal (non-sex) chromosome.
大部分哺乳動物的視網膜中隻有兩種感光色素：一種編碼在X染色體中另一種寸在于正染色體中。
The 28th Chromosome in karyotypes is assumed to be sex -relation chromosome.
核型中第28對染色體疑為性染色體。
The authors proposed an assumption that the sex-determining gene in Z chromosome might determine sex by means of dosage effect.
作者提出了“Z染色體上的性别基因可能以劑量效應來決定性别”的設想。
They may, for example, affect the viability of sperm that bear the Y chromosome, which determines male sex -- or the viability of male fetuses.
比如，這些物質會影響含有決定男性性别的Y染色體的精子的生存能力或男性胎兒的發育。
Objective: To investigate the effect of sex-determining region of the Y chromosome (SRY) on sexual differentiation.
目的：為研究Y染色體上性别決定基因（SRY）在性分化中的作用。
Objective:To analyse the regularity of various chromosome anomalies among patients with sex differentiation abnormalities.
結論：對疑為性分化異常的患者進行染色體檢查，對臨床診斷及指導治療具有重要意義。
Heterogametic sex The sex with dissimilar sex chromosomes, one (in mammals the Y chromosome)being shorter than the other(the X chromosome).
具有不相同的性染色體，一條（哺乳類中為Y染色體）比另一條（X染色體）短一些。
性染色體（sex chromosome）是決定生物個體性别的一類染色體，其定義和功能可歸納如下：
基本定義
性染色體與常染色體相對，直接參與性别決定。人類和其他哺乳動物中，雌性通常攜帶兩條X染色體（XX），雄性則攜帶X和Y染色體（XY）。
功能特點
物種差異
不同生物的性染色體系統存在差異，例如鳥類和部分昆蟲采用ZW系統（雌性為ZZ，雄性為ZW），而植物中性别決定機制更為多樣。
發現曆史
性染色體于1902年由美國遺傳學家麥克朗（Clarence McClung）在昆蟲研究中首次發現。
相關術語擴展
性染色體配對（sex chromosomes pairing）、性染色體進化（evolution of sex chromosomes）等研究領域進一步探讨其遺傳機制與演化過程。
如需更全面的生物學機制或具體案例，可參考遺傳學教材或專業文獻。
性染色體是指決定生物性别的染色體。在人類中，性染色體分為X染色體和Y染色體。一般來說，女性擁有兩個X染色體（XX），而男性則擁有一個X染色體和一個Y染色體（XY）。
在生物學、醫學等領域中，經常使用“性染色體”這個術語。它可以用來解釋某些遺傳疾病的發生機制，例如Turner綜合症和Klinefelter綜合症。
性染色體是由遺傳物質DNA構成的染色體，它們決定了一個個體的性别。在人類中，女性擁有兩個X染色體，而男性則擁有一個X染色體和一個Y染色體。這些染色體中的基因編碼了許多不同的特征，包括性别、生殖能力和身體特征等。
在一些文獻中，性染色體也可以被稱為性别染色體或異染色體。
沒有一個反義詞與性染色體對應。
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