propargyl是什麼意思，propargyl的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. 炔丙基
例句
The yields of products for the reaction of trimethylsilyl propargyl bromide are 71 to 84%.
*********甲矽烷基炔丙基溴的反應産物的産率為71%到84％。
The yields of products for reaction of trimethylsilyl propargyl bromide are 71-84%.
*********矽基炔丙基溴與醛的反應産率約為71-84%。
The second part of this paper relates to the synthesis of 3(2)-fluoro-4-propargyl- benzyl alcohol.
本論文的第二部分工作是3-氟（2-氟）-4炔丙基苄醇的合成探讨。
Poly (propargyl alcohol) obtained is a brown sticky-solid with lustre, and shows semi-conductivity and paramagnetism.
制得帶有光澤的褐色粘性固體産物，聚*********顯示半導體及順磁特性。
The effects of molecular weights, ethynyl contents and methylol contents on thermal cure and cure kinetics of typical propargyl resins are also reviewed.
研究影響熱固化過程的因素（分子量、炔基含量、羟甲基含量）和典型樹脂的固化動力學。
專業解析
Propargyl（丙炔基）是化學中的一個重要基團，特指從炔丙醇（HC≡C-CH₂OH）分子中移除羟基（-OH）後形成的基團。其結構式為-CH₂-C≡CH 或HC≡C-CH₂-。
詳細解釋：
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結構特征：
- 它包含一個炔鍵（碳碳三鍵，-C≡C-）。
- 三鍵的一個碳原子（通常是末端碳）連接着一個亞甲基（-CH₂-）基團。
- 因此，完整的基團可以表示為-CH₂-C≡CH。在命名中，當它連接在分子骨架上時，稱為丙炔基。
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化學性質：
- 高反應活性：丙炔基由于其結構（同時含有炔鍵和活化的亞甲基），具有很高的反應活性。
- 亞甲基的酸性：與三鍵直接相連的亞甲基（-CH₂-）上的氫原子具有一定的酸性（pKa ≈ 25），可以被強堿（如丁基锂）去質子化，生成相應的丙炔基負離子（HC≡C-CH⁻）。這個負離子是重要的親核試劑。
- 炔鍵的反應：末端的炔鍵可以發生典型的炔烴反應，如親電加成、還原、金屬化反應等。
- 自由基穩定性：丙炔基自由基（•CH₂-C≡CH）相對穩定，這使得含有丙炔基的化合物在某些自由基反應中表現活躍。
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應用：
- 有機合成：丙炔基是構建更複雜分子的重要合成子。丙炔基負離子是強親核試劑，可用于形成新的碳-碳鍵。丙炔基化合物也參與環加成等反應。
- 聚合物化學：含有丙炔基的單體可用于合成具有特殊性能（如耐熱性）的聚合物。
- 藥物化學與農藥化學：丙炔基結構片段存在于一些具有生物活性的分子中，例如某些藥物和農藥。
- 點擊化學：雖然不如疊氮化物和末端炔烴在CuAAC（銅催化的疊氮-炔環加成）中常用，但丙炔基化合物有時也參與點擊化學反應或其變體。
權威來源參考：
- IUPAC Gold Book (國際純粹與應用化學聯合會金皮書)：作為化學命名和術語的最高權威，IUPAC Gold Book 對 “propargyl group” 有明确定義。您可以訪問其線上數據庫查詢： https://goldbook.iupac.org/ (搜索 “propargyl group”)
- PubChem (美國國家生物技術信息中心 NCBI 維護)：PubChem 是一個權威的化學物質數據庫，提供了丙炔基（Propargyl）的化學信息、結構、性質和相關文獻鍊接： https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ (搜索 “Propargyl”)
- ScienceDirect (Elsevier)：這個平台彙集了大量經過同行評審的科學文獻（期刊文章、書籍章節）。搜索 “propargyl group” 或 “propargyl chemistry” 可以找到關于其性質、反應和應用的詳細學術讨論： https://www.sciencedirect.com/
網絡擴展資料
“Propargyl”（炔丙基）是一個有機化學中的官能團或基團，以下是其詳細解釋：
1.基本定義
Propargyl 指含有三個碳原子的炔烴基團，其結構式為HC≡C-CH₂-。其中，第一個碳原子帶有炔鍵（C≡C），第二個碳通過單鍵連接第三個碳（甲基）。
2.化學性質
- 高反應活性：炔丙基中的炔鍵（C≡C）使其易于參與點擊化學（如與疊氮化物反應生成三唑環）。
- 穩定性：炔丙基在特定條件下（如避光、低溫）可穩定存在，但高溫或強氧化劑可能引發分解。
3.應用領域
- 有機合成：用于構建複雜分子，如藥物中間體或聚合物材料。
- 生物偶聯：在PEG化試劑中作為連接臂（linker），實現生物分子（如蛋白質、核酸）的标記或修飾。
- 材料科學：通過點擊化學反應制備功能化材料（如水凝膠、納米顆粒）。
4.示例化合物
- Propargyl-PEG9-methylamine：含炔丙基和聚乙二醇鍊的化合物，用于生物偶聯。
- Pyrene-PEG4-Propargyl：結合芘（熒光基團）和炔丙基，用于熒光标記。
若需了解具體化合物的合成方法或反應機理，可進一步提供名稱或CAS號。
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