polyarteritis是什麼意思，polyarteritis的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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polyarteritis（結節性多動脈炎） 是一種罕見的、嚴重的全身性壞死性血管炎，主要累及中小肌性動脈。其特征為血管壁的炎症和壞死，可導緻多器官系統的損害。以下是其核心醫學解釋：

1. 病理本質

   屬于壞死性血管炎範疇。炎症過程主要攻擊動脈壁的中層（肌層），導緻血管壁完整性破壞，形成微動脈瘤（血管壁局部膨出）、血栓形成（血管内凝血阻塞）或血管破裂。這種損傷可引發受累器官的缺血（供血不足）和梗死（組織壞死）。

2. 累及血管與器官

   • 血管類型：主要侵犯中、小動脈（直徑約50-150μm），尤其是動脈分叉處。靜脈和毛細血管通常不受累，這是其與其他血管炎（如顯微鏡下多血管炎）的區别之一 。
   • 器官系統：可累及全身多個系統，常見受累器官包括：
     • 皮膚：網狀青斑、皮下結節、潰瘍、壞疽。
     • 周圍神經系統：多發性單神經炎（如垂腕、垂足）、感覺異常。
     • 腎髒：腎血管性高血壓、腎功能不全（但通常無腎小球腎炎）。
     • 胃腸道：腹痛（尤其是餐後）、腸缺血、穿孔。
     • 肌肉關節：肌痛、關節痛。
     • 心髒：冠狀動脈炎、心絞痛、心肌梗死。
     • 睾丸：疼痛（具有相對特異性）。

3. 臨床表現

   常呈亞急性或慢性病程，症狀多樣且非特異，包括發熱、乏力、體重下降、肌肉關節疼痛等。具體表現取決于受累器官，如劇烈腹痛提示腸系膜血管炎，新發高血壓提示腎血管受累，突發神經功能障礙提示神經炎 。

4. 病因與關聯

   确切病因不明，部分病例與乙型肝炎病毒感染密切相關（HBV-PAN）。其他潛在誘因包括其他病毒感染（如丙型肝炎、HIV）或未知因素。與抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）通常無關，這是其區别于ANCA相關性血管炎（如肉芽腫性多血管炎、顯微鏡下多血管炎）的重要特征 。

5. 診斷

   診斷需結合臨床表現、實驗室檢查（如炎症指标升高、HBV檢測）、血管影像學（如血管造影顯示微動脈瘤或狹窄）以及受累組織的活檢（顯示動脈壁炎症壞死） 。

權威參考來源：

• American College of Rheumatology: Polyarteritis Nodosa (提供專業定義與診斷标準概述) https://rheumatology.org/patients/polyarteritis-nodosa
• Johns Hopkins Vasculitis Center: Polyarteritis Nodosa (詳細描述病理、症狀與治療) https://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/polyarteritis-nodosa/
• National Organization for Rare Disorders (NORD): Polyarteritis Nodosa (提供疾病概述與患者資源) https://rarediseases.org/rare-diseases/polyarteritis-nodosa/

請注意： 結節性多動脈炎是一種需要風濕免疫科醫生緊急評估和治療的嚴重疾病。以上信息僅供參考，不能替代專業醫療建議。

網絡擴展資料

"polyarteritis"（多動脈炎）是一種涉及多個動脈的炎症性疾病，屬于血管炎的一種類型。以下是詳細解釋：

1.詞源與定義

• 詞根分解：由"poly-"（多）和"arteritis"（動脈炎）組成，字面意為“多動脈炎症”。
• 醫學定義：指多個動脈壁發生炎症反應，導緻血管壁損傷、狹窄或閉塞，可能引發器官缺血或壞死。

2.主要類型與特征

• 結節性多動脈炎（Polyarteritis Nodosa, PAN）：最常見的類型，主要累及中小動脈，表現為動脈壁結節樣增生和炎症，可能伴隨發熱、體重減輕、器官功能障礙（如腎髒、皮膚、神經系統）。
• 繼發性多動脈炎：可能由感染（如乙肝病毒）、自身免疫疾病等引發。

3.症狀與診斷

• 常見症狀：發熱、乏力、肌肉關節痛、皮膚紫癜或潰瘍、高血壓（腎髒受累時）等。
• 診斷方法：結合臨床表現、血液檢查（如ANCA抗體）、影像學（血管造影）及組織活檢。

4.與其他疾病的區别

• 與polyarthritis的區别：後者指“多關節炎”，累及多個關節的炎症（如類風濕關節炎），與動脈炎無直接關聯。

5.治療方向

• 核心治療：糖皮質激素聯合免疫抑制劑（如環磷酰胺）。
• 控制誘因：如抗病毒治療（乙肝相關病例）。

如需進一步了解具體病例或治療方案，可參考醫學專業文獻或臨床指南。

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