垂體腫瘤，[腫瘤] 垂體瘤
OCT can be used to predict the outcome of the visual function of the pituitary tumor patients.
OCT可作為判斷垂體瘤患者視功能預後的重要指标。
Nicardipine; Pituitary tumor; Cerebral regional oxygen saturation; Controlled hypotension; Surgery.
尼卡地平；垂體瘤；腦氧飽和度；控制性降壓；外科手術。
Pituitary tumor transforming gene 1 (PTTG1) is a proto-oncogene and plays roles in promoting tumorigenesis and metastasis.
垂體腫瘤轉化基因1 (PTTG1)具有促進腫瘤生長和轉移的作用。
Objective To investigate the expression of pituitary tumor transforming gene and clinical significance in pituitary marcroadenomas.
目的探讨垂體瘤轉化基因在垂體大腺瘤中的表達及意義。
Objective:It summarized the observation and nursing measures of postoperative pituitary tumor patients complicated with hyponatremia.
總結垂體瘤術後低鈉血症病人的觀察與護理措施。
|hypophysoma;[腫瘤]垂體腫瘤，垂體瘤
垂體腫瘤（pituitary tumor）是指發生在垂體腺的異常細胞增生組織，屬于顱内常見腫瘤類型之一。垂體位于大腦底部蝶鞍區，是人體内分泌系統的核心調控器官，負責分泌多種激素調節代謝、生長和生殖等功能。
類型與特征
垂體腫瘤可分為功能性腫瘤（分泌過量激素）和無功能性腫瘤（不分泌活性激素）。功能性腫瘤根據分泌的激素類型進一步細分，例如泌乳素瘤（催乳素分泌過多）和生長激素瘤（導緻肢端肥大症）。約90%的垂體腫瘤為良性腺瘤，惡性垂體癌極為罕見（來源：Mayo Clinic，https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pituitary-tumors）。
臨床表現
常見症狀包括頭痛、視力缺損（因腫瘤壓迫視神經）、激素失衡相關表現（如月經紊亂、性功能障礙或甲狀腺異常）。功能性腫瘤還可能引發特定綜合征，例如庫欣病（ACTH分泌過多）或巨人症（生長激素過量）（來源：National Institute of Health，https://www.niddk.nih.gov/）。
診斷與治療
确診需結合磁共振成像（MRI）和激素水平檢測。治療策略包括經鼻蝶窦微創手術切除、靶向藥物（如多巴胺激動劑治療泌乳素瘤）以及放射治療。定期内分泌評估是長期管理的重要環節（來源：American Cancer Society，https://www.cancer.org）。
根據權威醫學資料，“pituitary tumor”指發生于垂體部位的腫瘤，屬于顱内常見腫瘤之一。以下是綜合解釋：
一、解剖學定義 垂體（pituitary gland）是位于大腦底部豌豆大小的内分泌腺體，分為前葉（腺垂體）和後葉（神經垂體）。當該部位出現異常細胞增生形成腫塊時即稱為pituitary tumor。
二、主要分類
三、臨床表現
四、診斷方法 需結合激素水平檢測（如PRL、GH、ACTH）、MRI影像學檢查及視力視野測試。
五、治療手段 包括藥物控制（如多巴胺激動劑）、經鼻蝶窦微創手術（transsphenoidal resection），部分病例需放射治療。
注：垂體瘤絕大多數為良性（腺瘤），惡性垂體癌僅占0.1-0.2%。
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