neopentyl是什麼意思，neopentyl的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

n. 新戊基

例句

Product Name: 2,4,6-Trimethoxyphenylboronic acid neopentyl glycol ester.

中文名： 2，4，6-三*********苯基硼酸新戊二醇酯。

Dibromo neopentyl glycol was prepared from pentaerythritol and hydrobromic acid.

由季戊醇、*********制備了二溴新戊二醇。

The results showed that the permeability of methanol is far greater than the Neopentyl Glycol(NPG) and trimethylol ethane(PG).

結果表明，甲醇的滲透率遠大于新戊二醇和三羟甲基乙烷的滲透率。

The results showed that both the melt point and crystallinity of the copolymers decreased with the increase of neopentyl glycol content in copolymer.

結果表明，共聚酯的熔點和結晶度均隨新戊二醇的加入而降低。

Neopentyl glycol is mainly used for ****** top-grade resin and powder coating, which is produced industrially by the condensation route using formaldehyde and isobutyraldehyde as raw materials.

新戊二醇主要用于制造高檔樹脂和粉末塗料，工業上采用甲醛和*********縮合合成。

常用搭配

neopentyl glycol

新戊二醇

專業解析

Neopentyl（新戊基）是一個在有機化學中具有特定結構的烷基基團。其詳細含義如下：

化學結構定義：
Neopentyl 基團特指從新戊烷（2,2-二甲基丙烷）分子中移除一個氫原子後形成的基團。其結構式為(CH₃)₃CCH₂—。這意味着它包含一個中心碳原子（亞甲基碳，—CH₂—），該碳原子連接到一個季碳原子上（即連接了三個甲基的碳原子，—C(CH₃)₃）。其分子式為—C₅H₁₁ 或更精确地表示為—CH₂C(CH₃)₃。
結構特征：
新戊基最顯著的特征是其高度支鍊化和空間位阻效應。季碳原子（叔丁基部分，—C(CH₃)₃）緊鄰亞甲基碳（—CH₂—），導緻該亞甲基位置的空間環境非常擁擠。這種獨特的空間位阻對新戊基衍生物的化學反應性有深遠影響。
化學反應性特點：
由于其空間位阻：
- 親核取代反應困難：新戊基鹵化物（如新戊基溴，(CH₃)₃CCH₂Br）在典型的 S_N2（雙分子親核取代）反應中活性極低。進攻的親核試劑難以從背面接近被取代基團（如鹵素）占據的亞甲基碳原子。雖然它們可能進行 S_N1（單分子親核取代）反應，但形成穩定的新戊基碳正離子 (CH₃)₃CCH₂⁺ 也相對困難，因為該碳正離子是伯碳正離子，且無法通過相鄰基團有效穩定（相鄰的叔丁基是供電子基團，但空間效應限制了共轭或超共轭的穩定作用），常發生重排（如 Wagner-Meerwein 重排）生成更穩定的叔碳正離子。
- 在合成中的應用：盡管反應性受限，新戊基基團有時被用作保護基團，特别是在糖化學或複雜分子合成中，因為它對某些反應條件相對穩定，之後可以在特定條件下脫保護。
命名來源：
“Neopentyl”一詞源自“neopentane”（新戊烷）。新戊烷是戊烷 (C₅H₁₂) 的一個異構體，其結構為 (CH₃)₄C，即中心有一個季碳原子連接四個甲基。當其中一個甲基上的氫被移除形成基團時，該基團被命名為新戊基（neopentyl group）。前綴“neo-”來源于希臘語，意為“新的”，用于區分這種高度支鍊化的結構與直鍊的戊基（n-pentyl, CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂—）和其他支鍊戊基（如異戊基）。

Neopentyl（新戊基）是一個具有(CH₃)₃CCH₂— 結構的有機基團，源于新戊烷。其核心特征是由季碳原子（叔丁基部分）直接連接亞甲基（—CH₂—）所導緻的顯著空間位阻，這使得新戊基衍生物在親核取代等反應中表現出獨特的低反應性或傾向于重排，在有機合成中有時被用作保護基團。

來源參考：

有機化學标準命名規則，如國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）《有機化學命名法：IUPAC建議與首選名稱2013》（藍皮書）中對複雜基團命名的描述。
标準有機化學教科書，例如 Paula Yurkanis Bruice 的《Organic Chemistry》或 Francis A. Carey & Robert M. Giuliano 的《Organic Chemistry》，其中在讨論烷基結構、命名和取代反應機理（特别是空間效應和碳正離子穩定性/重排）時會詳細闡述新戊基的特性。
綜述性文章或數據庫，如《Comprehensive Organic Chemistry》或線上化學數據庫（如 PubChem）中對新戊基化合物的條目描述其結構特征。
(由于未搜索到可直接引用的線上網頁，以上來源基于公認的化學知識權威文獻和教材。在實際引用時，應查閱具體的 IUPAC 文件、教科書章節或經同行評議的期刊文章以獲得精确的引用鍊接或頁碼)。

網絡擴展資料

neopentyl（新戊基）是有機化學中的一種烷基基團，其核心特征與結構如下：

基本定義
neopentyl的中文譯名為“新戊基”，屬于支鍊烷基的一種，源自新戊烷（2,2-二甲基丙烷）的衍生物。其英文發音為/niːoʊˈpentɪl/。
化學結構
新戊基的結構式為$rm CH_2C(CH_3)_2-$，即一個中心碳原子連接兩個甲基（$rm -CH_3$）和一個亞甲基（$rm -CH_2-$），形成高度支鍊化的四面體結構。這種結構導緻顯著的空間位阻效應，使其在反應中表現出高穩定性。
特性與用途
- 立體阻礙性：多個甲基的空間排列限制了其他基團的接近，常用于保護敏感官能團或設計穩定配體。
- 熱穩定性：適合用于高溫反應的催化劑或聚合物材料（如環氧樹脂固化劑新戊二醇二縮水甘油醚，參考）。
- 應用領域：廣泛用于藥物合成（如氨基甲酸酯類化合物）、高分子材料及有機合成中間體。
相關術語
在化合物命名中，常見變體包括“neopentyl glycol”（新戊二醇）和“neo-pentyl”（同義詞）。

neopentyl因其獨特的支鍊結構和穩定性，成為有機化學中重要的功能基團，尤其在需要控制反應選擇性和提高産物穩定性的場景中不可或缺。

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