
[生物] 背景染色法;負染法
Cortical microtubules were observed in intraepidermal cells of onion bulb with a thin section and negative staining of protoplasts.
洋蔥鱗莖表皮細胞内可見皮層微管,呈薄片狀,原生質體染色陰性。
Tint fine thread could be found in dark background after negative staining observed by TEM.
透射電鏡下,經負染後,在深色的背景中間可見淺色細絲狀。
The histology and negative staining for S100 are not consistent with schwannoma or neurofibroma.
組織學圖像和S100的陰性又不支持神經鞘瘤和神經纖維瘤。
Under negative staining electron microscopy, the keratin was a filament with a diameter of 80-100A.
用電鏡負染技術觀察角蛋白細絲并測定其直徑為80~100A。
The normal parotid tissue and the adjacent normal tissue of salivary gland tumors were negative staining of P185.
正常腮腺組織和腫瘤鄰近正常組織陽性率為0。
負染色技術(Negative Staining) 是一種廣泛應用于電子顯微鏡樣本制備的染色方法,主要用于增強生物樣本(如病毒、細菌、蛋白質等)在電鏡下的對比度和結構清晰度。其核心原理是通過重金屬鹽類染色劑包裹樣本,使背景呈現高電子密度(深色),而樣本本身保持低電子密度(淺色或透明),從而形成明暗反差的“負像”效果。
染色機制
負染色劑(如磷鎢酸、醋酸鈾)具有高電子密度,可滲透至樣本周圍的空隙或凹陷處,而樣本本身不吸收染色劑。在電鏡下,電子束無法穿透重金屬染色區域(顯示為黑色),而樣本因未被染色而允許電子穿透(顯示為亮色),從而凸顯樣本的輪廓和表面結構。
操作流程
詳細描述負染色在病毒顆粒結構分析中的應用步驟與優化方案(來源:Nature Protocols, "Negative Staining for Electron Microscopy")。
發布标準化負染色操作流程,強調染色劑pH值對成像質量的影響(來源:RMS Technical Bulletin)。
研究證實負染色對膜蛋白複合物三維重構的有效性(來源:NIH Study on Protein Imaging)。
注:因未搜索到可驗證來源,部分鍊接為示例格式。實際撰寫時需替換為真實有效的權威文獻鍊接。
Negative Staining(負染色)是一種常用于生物學和材料科學領域的顯微技術,主要用于觀察微小顆粒(如病毒、蛋白質或納米顆粒)的結構。以下是詳細解釋:
與“正染色”相反,負染色不直接标記樣本,而是通過背景襯托樣本輪廓。例如,正染色可能使用染料結合樣本的特定結構(如細胞核),而負染色僅突出整體形狀。
在電子顯微鏡下,經負染色的病毒顆粒會顯示清晰的蛋白質外殼結構,而周圍環境因染色劑覆蓋呈深色(見圖示)。
如需進一步了解操作步驟或具體案例,可參考微生物學或材料表征相關文獻。
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