
n. [眼科] 全色盲
n.|achromatopsia;[眼科]全色盲
monochromasia(單色視症)是一種罕見的視覺障礙,指眼球僅能感知光線明暗變化,完全無法辨别任何顔色的病理狀态。患者眼中的世界呈現為不同灰度的黑白畫面,臨床通常稱為完全色盲或全色盲。以下從醫學角度解析其核心特征:
monochromasia 源于視網膜錐狀細胞功能障礙。正常視覺依賴三種錐狀細胞(感紅、感綠、感藍)協同工作,而單色視症患者的錐狀細胞完全缺失或失去功能,僅剩杆狀細胞負責明暗感知。這導緻患者:
來源:美國國立眼科研究所(NEI)《色覺缺陷概述》
該病症主要與基因突變相關,分為兩類:
由 CNGA3、CNGB3、GNAT2 等基因突變導緻,屬常染色體隱性遺傳。患者出生即發病,終身無法辨色。
由X染色體 OPN1LW/OPN1MW 基因簇缺失引起,多見于男性。患者保留部分藍色感知能力,但紅綠色覺完全喪失。
來源:遺傳學家庭參考庫(Genetics Home Reference)
需通過專業檢測區分其他色覺異常:
來源:臨床色覺評估指南(《眼科臨床實踐》)
目前無治愈方法,但可通過幹預改善生活質量:
來源:國際色盲協會(CBIA)生活適應建議
注:術語 "monochromasia" 為專業醫學用語,日常語境中更常用 "achromatopsia"(全色盲)或 "complete color blindness"。若需進一步了解遺傳機制或最新研究進展,可查閱美國國立生物技術信息中心(NCBI)基因數據庫。
“monochromasia”可能存在拼寫誤差。根據權威詞典資料,正确的醫學術語應為monochromacy(單色視覺)或monochromatism(單色覺),屬于色覺異常的一種類型。以下為詳細說明:
定義與特征
單色視覺指視網膜僅存在一種視錐細胞或完全缺乏視錐細胞,導緻無法區分顔色,所有物體在患者眼中均呈現灰度色調。該症狀常伴隨光敏感、視力低下等問題。
分類與成因
相關概念
該詞與形容詞形式monochromatic(單色的)相關聯,後者在物理學中可指單一波長光,如激光特性。
建議:若需醫學專業信息,請查閱眼科文獻或咨詢專科醫師。當前拼寫“monochromasia”可能為筆誤,正确術語推薦使用“monochromacy”。
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