methoxamine是什麼意思，methoxamine的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

甲氧明（Methoxamine） 是一種選擇性α1-腎上腺素受體激動劑，主要作用于血管平滑肌上的α1受體，引起血管收縮。以下是其詳細解釋：

1. 藥理作用：

   • 血管收縮：通過激動血管（尤其是小動脈和小靜脈）平滑肌上的α1-腎上腺素受體，導緻血管平滑肌收縮，從而顯著升高動脈血壓（主要是收縮壓和舒張壓均升高）。這種升壓作用主要是通過增加外周血管阻力實現的，對心髒的直接興奮作用較弱。
   • 反射性心率減慢：由于血壓升高，會反射性地興奮迷走神經，導緻心率明顯減慢（心動過緩）。這是甲氧明區别于其他一些升壓藥（如腎上腺素、去甲腎上腺素）的一個特點。
   • 輕微的心髒作用：對心肌的直接興奮作用很小，不增加心肌耗氧量是其潛在優勢之一。

2. 臨床應用：

   • 升高血壓：主要用于治療在全身麻醉期間發生的低血壓狀态，特别是在脊椎麻醉或其它藥物（如神經節阻滞劑）引起的低血壓。它通過快速提升血壓來維持重要器官的灌注。
   • 陣發性室上性心動過速（PSVT）的終止：由于其強烈的升壓作用可反射性地興奮迷走神經，有時被用于終止某些類型的陣發性室上性心動過速（特别是房室結折返性心動過速）。血壓升高刺激頸動脈窦和主動脈弓壓力感受器，反射性地增加迷走神經張力，從而減慢房室結傳導，可能中斷折返環路。
   • 局部應用：作為鼻充血緩解劑的成分之一（利用其血管收縮作用減輕鼻粘膜水腫），但此用途已較少見。

3. 作用機制：

   • 甲氧明是選擇性α1-腎上腺素受體激動劑。它模拟内源性神經遞質去甲腎上腺素的作用，與血管平滑肌細胞膜上的α1-腎上腺素受體結合。這種結合激活Gq蛋白，進而激活磷脂酶C（PLC），導緻三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DAG）生成增加。IP3引起細胞内鈣離子釋放，DAG激活蛋白激酶C（PKC），最終導緻平滑肌收縮和血管管腔縮小。

4. 藥代動力學：

   • 通常通過靜脈注射或肌肉注射給藥，起效迅速（靜脈注射立即起效，肌肉注射約15分鐘起效）。
   • 作用持續時間相對較短（靜脈注射約60分鐘，肌肉注射約90分鐘）。
   • 主要在肝髒代謝，代謝産物經腎髒排洩。

5. 注意事項與不良反應：

   • 禁忌症：嚴重高血壓、甲狀腺功能亢進患者禁用。
   • 不良反應：常見不良反應包括血壓過高、劇烈頭痛、心動過緩、惡心、嘔吐、尿急等。反射性心動過緩可能很顯著。過量可導緻嚴重高血壓、腦血管意外、肺水腫、心律失常（如室性早搏、室性心動過速）等。
   • 相互作用：與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）、三環類抗抑郁藥合用可顯著增強其升壓作用，應避免合用。

甲氧明是一種強效的、選擇性α1-腎上腺素受體激動劑，主要用于麻醉或藥物引起的低血壓的緊急升壓治療，以及通過反射性迷走神經興奮來終止某些室上性心動過速。其核心作用是引起顯著的血管收縮和外周阻力增加，從而升高血壓，但同時會反射性引起心率減慢。使用時需嚴格掌握適應症和劑量，密切監測血壓和心率，警惕不良反應的發生。具體用藥需遵醫囑。

參考來源：

1. PubChem - Methoxamine Compound Summary (美國國家醫學圖書館 - 國家生物技術信息中心提供的基礎化學、生物學和藥物信息數據庫)
2. DailyMed - LABEL: METHOXAMINE HYDROCHLORIDE injection (美國國家醫學圖書館提供的FDA批準藥物标籤信息)
3. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (經典藥理學教科書)
4. European Medicines Agency (EMA) - Public Assessment Report (歐洲藥品管理局公開評估報告，涉及相關藥物信息)
5. Goldfrank's Toxicologic Emergencies (權威毒理學參考書，涉及藥物不良反應和過量處理)

網絡擴展資料

methoxamine 是一個藥理學領域的專業術語，以下是其詳細解釋：

1. 定義與名稱

   • 英文名：Methoxamine（發音：英音 [me'θɒksəmi:n]，美音 [me'θɒksəmi:n]）
   • 中文名：甲氧明（又稱美速克新命、美速胺），屬于拟腎上腺素類藥物。

2. 藥理作用

   • 作為選擇性α1腎上腺素能受體激動劑，通過激活血管平滑肌上的α1受體，引起血管收縮，從而增加外周血管阻力和血壓。

3. 適應症與用途

   • 主要用于治療低血壓和休克，尤其適用于因外周血管阻力下降導緻的循環系統功能障礙。
   • 在動物實驗中，還被發現可促進肺動脈中ATP、ADP和AMP的釋放，但對腺苷無顯著影響。

4. 其他信息

   • 化學結構上屬于苯甲醇衍生物，分子式為C₉H₁₃NO₃。
   • 臨床使用需嚴格遵醫囑，因其強效血管收縮作用可能引發反射性心動過緩等副作用。

如需更專業的化學或臨床數據，可參考藥典或權威醫學數據庫。

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