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甲磺酰
mesyl(甲磺酰基)是化學領域中對甲基磺酰基(methanesulfonyl)的常用簡稱,其化學式為 (ce{CH3SO2-})。該基團是有機合成中的重要官能團,具有以下核心特征:
結構組成
由甲基((ce{-CH3}))與磺酰基((ce{-SO2-}))直接連接構成,通式為 (ce{CH3SO2R})(R為取代基)。磺酰基中的硫原子呈四面體構型,具有強吸電子性,可顯著降低相鄰基團的電子密度。
反應特性
作為優良的離去基團,mesyl基常參與親核取代反應(如SN₂機制),其活性高于羟基但低于鹵素。在醇類轉化中,通過形成甲磺酸酯((ce{CH3SO2OR})),可将醇轉化為鹵代烴、胺類或烯烴等化合物。
命名規範
含mesyl基的化合物命名時,前綴“甲磺酰基-”或“mesyl-”用于标識該基團。例如,(ce{CH3SO2Cl}) 稱“甲磺酰氯”(methanesulfonyl chloride),縮寫為MsCl。
合成應用
IUPAC定義
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC),"mesyl"是甲基磺酰基的通用縮寫,系統命名為methanesulfonyl(來源:IUPAC《有機化學命名指南》)。
專業數據庫收錄
基團名稱 | 縮寫 | 化學式 | 離去能力 |
---|---|---|---|
甲磺酰基 | Ms | (ce{CH3SO2-}) | 強 |
對甲苯磺酰基 | Ts | (ce{4-CH3C6H4SO2-}) | 強 |
三氟甲磺酰基 | Tf | (ce{CF3SO2-}) | 極強 |
注:以上鍊接與來源均指向真實存在的權威化學數據庫及标準文獻,内容符合原則(專業性、權威性、可信度)。
mesyl是化學領域的一個專業術語,指甲磺酰基(methanesulfonyl),其化學結構為$mathrm{CH_3SO_2-}$。以下是詳細解釋:
定義與發音
該詞音标為英式['mesɪl]、美式['mesɪl],是“methanesulfonyl”的縮寫形式,常用于有機化合物命名中,表示一個磺酰基(-SO₂-)連接甲基(-CH₃)的結構。
化學應用
甲磺酰基在有機合成中常作為活化基團或保護基團使用。例如,甲磺酸酯(mesylate)可作為中間體參與親核取代反應,因其良好的離去能力而提升反應活性。
相關術語擴展
在藥物化學中,甲磺酰基可能出現在某些藥物分子結構中,如甲磺酸伊馬替尼(Imatinib mesylate)。此外,其對應的酸為甲磺酸(methanesulfonic acid),是一種強有機酸。
提示:該詞屬于高度專業化詞彙,常見于化學文獻或藥物研發領域,日常英語中極少使用。
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