英:/'me'perɪdiːn/ 美:/'məˈperəˌdɪn/
n. 哌替啶（麻醉鎮靜劑）
Demerol: a trademark used for a medicinal preparation of meperidine.
*********：用于鎮痛藥哌替啶的一種商标。
BACKGROUND: Limited evidence supports the efficacy of intraperitoneal meperidine or local anesthetic for postoperative analgesia.
背景：很少有證據支持腹膜内注射哌替啶或局麻藥用于術後鎮痛是有效的。
AIM: To prepare the Parkinson disease models in rats with meperidine hydrochloride, and measure the neural biochemical reaction in serum.
目的：利用***************制備類帕金森病大鼠模型，測定血清中神經生化反應。
Our study aims were to investigate analgesic efficacy and to quantify the plasma concentrations of meperidine and ropivacaine after IP administration.
我們的研究目的是調查腹膜内給予呱替啶和羅呱卡因的鎮痛效果并檢測血漿濃度。
Jackson, a staff member said: Meperidine injection shortly after, he began breathing very slowly, slowly becoming more and more called upon until the stop.
傑克遜，一名工作人員說：“配西汀注射後不久，他開始呼吸非常緩慢，慢慢地越來越多地呼籲，直至停止。”
n.|pethidine/dolantin;哌替啶（麻醉鎮靜劑）
Meperidine（中文譯名：哌替啶）是一種合成的阿片類鎮痛藥物，屬于μ-阿片受體激動劑，主要用于緩解中度至重度疼痛。其作用機制是通過抑制中樞神經系統中的痛覺傳導，同時可能伴隨鎮靜效果。以下是詳細解釋：
藥理作用與適應症
Meperidine通過激活μ-阿片受體，降低神經細胞對疼痛信號的敏感性。臨床上常用于術後鎮痛、産科分娩鎮痛（如無痛分娩），以及癌症相關疼痛的短期管理。由于代謝産物去甲哌替啶具有神經毒性，長期使用可能導緻抽搐，因此世界衛生組織（WHO）建議限制其使用周期。
副作用與禁忌症
常見副作用包括惡心、嘔吐、呼吸抑制、嗜睡和便秘。嚴重不良反應可能涉及心動過緩、低血壓和成瘾性。該藥禁止與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）聯用，否則可能引發緻命的高熱、驚厥或昏迷。美國食品藥品監督管理局（FDA）強調，哌替啶不應用于慢性疼痛治療，僅作為二線替代藥物。
曆史背景與替代藥物
Meperidine由德國Hoechst AG公司于1939年首次合成，是首個完全人工合成的阿片類藥物。隨着更安全的阿片類藥物（如嗎啡、芬太尼）普及，其使用率逐漸下降。目前多國指南推薦優先選擇其他鎮痛藥，以減少去甲哌替啶蓄積風險。
參考資料：
Meperidine（中文譯名：哌替啶、度冷丁、鹽酸麥佩裡定）是一種合成阿片類鎮痛藥，主要用于緩解中度至重度疼痛。以下是其詳細解釋：
藥物類别與作用
Meperidine屬于μ-阿片受體激動劑，通過抑制中樞神經系統傳遞疼痛信號發揮作用。其鎮痛效果約為嗎啡的1/10，但起效較快，持續時間較短（約2-4小時）。
臨床應用
主要用于術後疼痛、分娩鎮痛及癌症疼痛管理。由于代謝産物可能引發神經毒性（如癫痫），現逐漸被其他阿片類藥物替代。
别名與化學結構
注意事項
長期使用可能導緻依賴性和耐藥性，需嚴格遵醫囑使用。與其他中樞抑制劑（如酒精）聯用可能增強呼吸抑制風險。
如需更完整的化學結構或藥代動力學信息，可參考FDA全球物質注冊數據庫或臨床藥理學文獻。
recentlyrun away withauralreportagetraipseassessoraggrievedbusscombinersemolumentsfirelighterpepperypresbyacusisrejectionsirisouredtheatricalizetriumphalaction oncognitive functionoptimization designabirritantantiphagebundschilotomyfleabanefurthersomeheartinessLichnophorinamicroshrinkage