複數 meningiomas或meningiomata
n. [腫瘤] 腦膜瘤；脊膜瘤
There was no connection seen with meningioma risk.
但與罹患腦膜瘤的風險未見直接聯繫。
Extradural ectopic meningioma is a rare tumor.
硬膜外異位腦膜瘤是一種罕見的腫瘤。
The cells of the meningioma have abundant pink cytoplasm.
腦膜瘤細胞有大量的粉紅色胞質。
Objective To analyse imaging features of atypical meningioma.
目的分析非典型腦膜瘤的影像學表現。
The skull reconstruction showed the influence of meningioma on the skull.
顱骨重建可示腦膜瘤對鄰近顱骨的影響。
腦膜瘤（Meningioma）是一種起源于腦膜組織的原發性中樞神經系統腫瘤，占所有顱内腫瘤的約30%。腦膜由三層膜狀結構（硬腦膜、蛛網膜、軟腦膜）組成，而腦膜瘤主要發生于蛛網膜帽狀細胞，常見于大腦凸面、矢狀窦旁、蝶骨嵴等部位。根據世界衛生組織（WHO）分類，大多數腦膜瘤為良性（Ⅰ級），少數具有侵襲性或惡性特征（Ⅱ級或Ⅲ級）。
臨床特征與診斷
患者可能出現頭痛、癫痫、視力障礙或肢體無力等症狀，具體表現與腫瘤位置相關。診斷主要依賴神經影像學檢查，如磁共振成像（MRI）和計算機斷層掃描（CT），典型影像特征包括“腦膜尾征”。組織病理學檢查是确診及分級的重要依據。
治療與預後
對于無症狀的小型腦膜瘤，可選擇觀察隨訪。手術切除是首選治療方法，完全切除後Ⅰ級腦膜瘤的10年生存率超過80%。放射治療適用于手術殘留或無法手術的病例。複發病例需結合分子病理特征調整治療方案。
危險因素
流行病學研究顯示，女性發病率約為男性的2倍，且與年齡增長呈正相關。其他風險因素包括電離輻射暴露和神經纖維瘤病Ⅱ型基因突變。
來源：美國國家癌症研究所（NCI）、Mayo Clinic臨床指南、世界衛生組織中樞神經系統腫瘤分類（2021版）。
根據權威詞典和醫學資料，對"meningioma"的詳細解釋如下：
定義與詞源 meningioma [mɪˌnɪndʒiˈoʊmə] 是神經科醫學術語，由"meninges（腦膜）"+"-oma（腫瘤）"構成，特指起源于腦膜或脊髓膜的腫瘤。中文譯作腦膜瘤或脊膜瘤。
病理特征
臨床表現 患者可能出現頭痛（50%）、癫痫（40%）、局部神經功能障礙（如肢體無力、視力障礙）等症狀，20%的病例屬于偶然發現的無症狀腫瘤。
診斷與治療 主要通過MRI或CT影像診斷，典型表現為腦膜"寬基底"強化病竈。治療方案包括觀察隨訪、手術切除和放療，5年生存率可達92%。
特殊類型
建議需要醫學診斷的用戶及時咨詢神經外科專家，更多專業術語可參考《WHO中樞神經系統腫瘤分類》最新版。
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