巨口
Meloschisis（面裂畸形）是一種罕見的先天性顱面發育異常，指面部中線或側方區域在胚胎發育過程中未能正常閉合，導緻裂隙形成。該術語源自希臘語“melos”（肢體/部分）與“schisis”（分裂），現多用于描述累及颌面複合結構的裂隙畸形。
根據《國際先天性畸形分類手冊（ICD-11）》編碼LB70.0，此類畸形可細分為：
臨床表現為出生時可見的面部皮膚及軟組織缺損，常伴隨骨組織缺損、牙齒異常及鼻畸形。發病機制涉及妊娠4-8周時神經嵴細胞遷移異常或FGF、SHH等信號通路調控失常（《顱颌面發育生物學》第3版，2021）。
治療需多學科協作，早期修複以改善功能與外觀。權威診療方案可參考美國顱面學會（ACPA）發布的《先天性面裂管理指南》。具體手術時機會根據裂隙類型及伴發畸形調整，多數病例在嬰兒期完成首次修複。
根據海詞詞典的權威解釋，meloschisis 是一個醫學領域的專業術語，具體含義如下：
由于當前搜索結果有限，建議通過《道蘭氏醫學詞典》或《默克診療手冊》等專業醫學資料獲取更詳細的病理機制及治療信息。
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