melarsoprol是什麼意思,melarsoprol的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
美拉胂醇
例句
Melarsoprol: discovered in 1949, it is used in both forms of infection.
美拉胂醇:于1949年發現,用于兩種類型的感染。
Eflornithine: this molecule, less toxic than melarsoprol, was registered in 1990.
依氟鳥氨酸:該分子比美拉胂醇的毒性略小,于1990年獲得注冊。
專業解析
Melarsoprol 是一種用于治療人類非洲錐蟲病(Human African Trypanosomiasis, HAT),特别是由布氏岡比亞錐蟲(Trypanosoma brucei gambiense)引起的晚期中樞神經系統(腦膜腦炎)感染的藥物。它是一種有機砷化合物,是錐蟲病的特效治療藥物之一,尤其在其他藥物無效或不適用時使用。
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藥物屬性與用途:
- Melarsoprol 屬于三價砷化合物家族,是治療晚期(中樞神經系統受累階段)非洲錐蟲病的關鍵藥物。根據世界衛生組織(WHO)的治療指南,它主要用于治療布氏岡比亞錐蟲引起的晚期疾病,有時也用于治療布氏羅得西亞錐蟲(T. b. rhodesiense)引起的晚期疾病,尤其是在蘇拉明或噴他脒治療失敗或無效的情況下。
- 它的主要作用是殺滅存在于腦脊液中的錐蟲寄生蟲,從而治療危及生命的腦膜腦炎階段。
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作用機制:
- Melarsoprol 的确切作用機制尚未完全闡明,但普遍認為它通過抑制錐蟲體内關鍵的酶系統來發揮作用,特别是幹擾寄生蟲的能量代謝(如抑制糖酵解途徑中的丙酮酸激酶)。它還可能通過幹擾錐蟲體内關鍵的含巯基(-SH)酶(如錐蟲硫酮還原酶)的功能,破壞寄生蟲的氧化還原平衡,最終導緻寄生蟲死亡。
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給藥方式與風險:
- Melarsoprol 通過靜脈注射給藥,通常需要住院治療,療程較長且複雜(例如連續注射數天,間隔一段時間後再重複)。
- 該藥物最顯著且嚴重的副作用是反應性腦病(Post-Treatment Reactive Encephalopathy, PTRE),發生率約為5-10%,死亡率高達50%。這種嚴重的神經系統反應可能是緻命的。其他常見副作用包括注射部位反應(疼痛、血栓性靜脈炎、組織壞死)、發熱、皮疹、惡心、嘔吐、腹痛、周圍神經病變、心肌炎和腎功能損害等。
- 由于其高毒性和潛在緻命副作用,Melarsoprol 的使用受到嚴格限制,通常僅在其他更安全的藥物(如用于岡比亞錐蟲病的依氟鳥氨酸或硝呋替莫聯合療法)不可用、無效或禁忌時才考慮使用。世界衛生組織一直在努力推廣更安全的替代療法以減少對Melarsoprol的依賴。
來源參考:
- 世界衛生組織(WHO)關于人類非洲錐蟲病的實況報道和治療指南。
- 美國疾病控制與預防中心(CDC)關于錐蟲病的信息頁面。
- 《默克診療手冊》(Merck Manual Professional Version)中關于錐蟲病的治療部分。
- 權威藥理學和熱帶醫學教科書(如《Manson's Tropical Diseases》)。
網絡擴展資料
melarsoprol(美拉胂醇/硫胂密胺)是一種含砷的有機化合物,主要用于治療非洲人類錐蟲病的晚期階段,尤其是中樞神經系統感染。以下是詳細解釋:
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藥物特性與用途
- 屬于三價砷類藥物,通過抑制錐蟲的代謝活動起效。
- 主要用于治療岡比亞錐蟲和羅得西亞錐蟲引起的晚期錐蟲病(即“昏睡病”),尤其當病原體已侵入中樞神經系統時。
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副作用與風險
- 具有高毒性,約5%的患者(1/20)可能因藥物反應死亡。常見副作用包括腦病、發熱、周圍神經病變等。
- 因安全性問題,通常作為二線藥物,僅在病情嚴重或一線藥物(如依氟鳥氨酸)無效時使用。
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化學結構與别名
- 化學名稱:2-[4-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯基]-1,3,2-二硫雜砷環戊烷-4-甲醇。
- 别名:Mel B(常用簡稱)、Arsobal。
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語言與翻譯
- 中文音譯“美拉胂醇”或“硫胂密胺”,其中“胂”指含砷化合物。
- 英文發音:英式音标[me'ləsprɒl],美式音标[me'ləsprɑːl]。
該藥物因嚴重副作用逐漸被更安全的替代療法取代,但在資源有限的地區仍可能使用。如需完整化學信息或臨床指南,可參考藥品數據庫或世界衛生組織相關文件。
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