
巨輸尿管症
Objective To research the value of X-ray and Computed Tomography(CT)in Congenital Megaureter.
目的:探讨X線與CT對先天性巨輸尿管症的診斷價值。
megaureter(巨輸尿管症)是指輸尿管異常擴張的先天性或後天性泌尿系統疾病,通常定義為輸尿管直徑超過7毫米。該病症可單側或雙側發生,主要因輸尿管末端功能性梗阻、膀胱輸尿管反流或原發性肌肉發育異常導緻尿液排出受阻,繼而引發輸尿管進行性擴張。
根據發病機制可分為三類:
臨床表現包括反複尿路感染(占兒童病例的60%)、腹部包塊、血尿及腎功能損傷。産前超聲檢查已成為主要篩查手段,确診需結合排洩性膀胱尿路造影(VCUG)和利尿性腎圖評估腎功能。
治療策略依據年齡和病情分級:輕度病例建議觀察隨訪(自發緩解率約20%),中重度則需行輸尿管再植術或内鏡下擴張術。最新研究顯示,機器人輔助腹腔鏡手術可使成功率提升至92%。
醫學資料來源:
megaureter(巨輸尿管症)是醫學術語,指輸尿管異常擴張的病理狀态,常見于先天性泌尿系統畸形。以下是詳細解釋:
定義與發音
臨床背景
分類與成因
相關術語擴展
如需更完整的醫學分類或治療方案,可參考權威醫學數據庫或專科文獻。
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