
n. 巨并指
由于當前未搜索到可驗證的權威醫學來源,以下解釋基于專業醫學術語知識庫整理。megalosyndactyly 是先天性手/足畸形的複合術語,由三部分構成:
定義與病理特征
巨指/趾并指畸形(Megalosyndactyly)指患者單個或多個手指/腳趾同時存在兩種異常:
臨床特點
病因與治療
權威參考建議:因缺乏可驗證的實時來源鍊接,建議通過以下資源獲取詳細文獻:
- 美國手外科學會(ASSH) 臨床指南庫
- PubMed 數據庫檢索詞:
"megalosyndactyly" AND ("treatment" OR "pathogenesis")
- Orphanet Journal of Rare Diseases 相關病例研究
"megalosyndactyly"是一個醫學術語,其含義可通過詞根分解和醫學背景來解釋:
詞源解析
該詞由"megalo-"(希臘語詞根,意為"巨大")和"syndactyly"(并指/趾畸形)組合而成。其中:
醫學定義
特指伴隨組織異常增大的并指/趾畸形,可能表現為粘連的手指/腳趾同時存在骨骼、軟組織或指甲的過度生長現象。這種情況屬于罕見的手足發育異常,通常需要外科手術幹預。
臨床特征
與普通并指畸形(僅皮膚或軟組織粘連)不同,megalosyndactyly常伴隨:
建議臨床診斷時結合影像學檢查(如X光)确認具體結構異常程度。如需更詳細的分類标準,可參考《先天性手足畸形診療指南》等專業文獻。
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